MiPet Easecto

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sarolaner

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QP53BE03

INN (Международно Name):

sarolaner

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична област:

Ektoparazitidy pro systémové použití

Терапевтични показания:

Pro léčbu klíšťaty (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinární léčivý přípravek má okamžitou a přetrvávající aktivitu zabíjení klíšťat po dobu nejméně 5 týdnů. Pro léčbu napadení blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinární léčivý přípravek má okamžitý a trvalý účinek zabíjení blech proti novým napadením po dobu nejméně 5 týdnů. Veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást léčebné strategie pro kontrolu alergické dermatitidy (FAD). Pro léčení sarkoptického šupinatého (Sarcoptes scabiei). Pro léčbu ušních roztočů zamoření (Otodectes cynotis). Pro léčbu demodikózy (Demodex canis). Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2018-01-31

Листовка

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MIPET EASECTO ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MiPet Easecto 5 mg žvýkací tablety pro psy 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg žvýkací tablety pro psy >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg žvýkací tablety pro psy >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg žvýkací tablety pro psy >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg žvýkací tablety pro psy >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg žvýkací tablety pro psy >40–60 kg
Sarolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
MiPet Easecto žvýkací tablety
sarolanerum (mg)
pro psy 1,3–2,5 kg
5
pro psy >2,5–5 kg
10
pro psy >5–10 kg
20
pro psy >10–20 kg
40
pro psy >20–40 kg
80
pro psy >40–60 kg
120
Skvrnité hnědě zbarvené, hranaté žvýkací tablety se
zaoblenými hranami. Číslo vyražené na straně
odpovídá síle (mg) tablety: “5”, “10”,”20”, “40”,
“80” nebo “120”.
4.
INDIKACE
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_ _
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata s trváním
nejméně 5 týdnů.
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). Tento veterinární léčivý
přípravek má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním
nejméně 5 týdnů včetně prevence dalšího
napadení. Tento veterinární léčivý přípravek může být
použit jako součást léčebné strategie proti
alergii na bleší kousnutí (FAD).
17
Léčba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Léčba napadení ušním svrabem (
_Otodectes cynotis_
).
Léčba demodikóz
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MiPet Easecto 5 mg žvýkací tablety pro psy 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg žvýkací tablety pro psy >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg žvýkací tablety pro psy >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg žvýkací tablety pro psy >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg žvýkací tablety pro psy >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg žvýkací tablety pro psy >40–60 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
MiPet Easecto žvýkací tablety
sarolanerum (mg)
pro psy 1,3–2,5 kg
5
pro psy >2,5–5 kg
10
pro psy >5–10 kg
20
pro psy >10–20 kg
40
pro psy >20–40 kg
80
pro psy >40–60 kg
120
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Skvrnité hnědě zbarvené, hranaté žvýkací tablety se
zaoblenými hranami.
Číslo vyražené na straně odpovídá síle (mg) tablety: “5”,
“10”,”20”, “40”, “80” nebo “120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_ _
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata s trváním
nejméně 5 týdnů.
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). Tento veterinární léčivý
přípravek má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním
nejméně 5 týdnů včetně prevence dalšího
napadení. Tento veterinární léčivý přípravek může být
použit jako součást léčebné strategie proti
alergii na bleší kousnutí (FAD).
Léčba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Léčba napadení ušním svrabem (
_Otodectes cynotis_
).
Léčba demodikózy (
_Demodex canis_
).
Blechy a klíšťata musejí napadnout hostitele a začít sát, aby
mohly být vystaveny účinné látce.
4.3

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 15-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-02-2018
Листовка Листовка испански 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-05-2019
Листовка Листовка датски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-05-2019
Листовка Листовка немски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-05-2019
Листовка Листовка естонски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-05-2019
Листовка Листовка гръцки 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-05-2019
Листовка Листовка английски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-02-2018
Листовка Листовка френски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-05-2019
Листовка Листовка италиански 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-02-2018
Листовка Листовка латвийски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-02-2018
Листовка Листовка литовски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-05-2019
Листовка Листовка унгарски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-05-2019
Листовка Листовка малтийски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-02-2018
Листовка Листовка нидерландски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-02-2018
Листовка Листовка полски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-05-2019
Листовка Листовка португалски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-02-2018
Листовка Листовка румънски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-05-2019
Листовка Листовка словашки 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-05-2019
Листовка Листовка словенски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-02-2018
Листовка Листовка фински 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-05-2019
Листовка Листовка шведски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-05-2019
Листовка Листовка норвежки 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-05-2019
Листовка Листовка исландски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-05-2019
Листовка Листовка хърватски 15-05-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-05-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите