MiPet Easecto

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sarolaner

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QP53BE03

Designació comuna internacional (DCI):

sarolaner

Grupo terapéutico:

Psi

Área terapéutica:

Ektoparazitidy pro systémové použití

indicaciones terapéuticas:

Pro léčbu klíšťaty (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinární léčivý přípravek má okamžitou a přetrvávající aktivitu zabíjení klíšťat po dobu nejméně 5 týdnů. Pro léčbu napadení blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinární léčivý přípravek má okamžitý a trvalý účinek zabíjení blech proti novým napadením po dobu nejméně 5 týdnů. Veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást léčebné strategie pro kontrolu alergické dermatitidy (FAD). Pro léčení sarkoptického šupinatého (Sarcoptes scabiei). Pro léčbu ušních roztočů zamoření (Otodectes cynotis). Pro léčbu demodikózy (Demodex canis). Blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2018-01-31

Informació per a l'usuari

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
MIPET EASECTO ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MiPet Easecto 5 mg žvýkací tablety pro psy 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg žvýkací tablety pro psy >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg žvýkací tablety pro psy >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg žvýkací tablety pro psy >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg žvýkací tablety pro psy >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg žvýkací tablety pro psy >40–60 kg
Sarolanerum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá tableta obsahuje:
MiPet Easecto žvýkací tablety
sarolanerum (mg)
pro psy 1,3–2,5 kg
5
pro psy >2,5–5 kg
10
pro psy >5–10 kg
20
pro psy >10–20 kg
40
pro psy >20–40 kg
80
pro psy >40–60 kg
120
Skvrnité hnědě zbarvené, hranaté žvýkací tablety se
zaoblenými hranami. Číslo vyražené na straně
odpovídá síle (mg) tablety: “5”, “10”,”20”, “40”,
“80” nebo “120”.
4.
INDIKACE
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_ _
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata s trváním
nejméně 5 týdnů.
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). Tento veterinární léčivý
přípravek má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním
nejméně 5 týdnů včetně prevence dalšího
napadení. Tento veterinární léčivý přípravek může být
použit jako součást léčebné strategie proti
alergii na bleší kousnutí (FAD).
17
Léčba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Léčba napadení ušním svrabem (
_Otodectes cynotis_
).
Léčba demodikóz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MiPet Easecto 5 mg žvýkací tablety pro psy 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg žvýkací tablety pro psy >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg žvýkací tablety pro psy >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg žvýkací tablety pro psy >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg žvýkací tablety pro psy >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg žvýkací tablety pro psy >40–60 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
MiPet Easecto žvýkací tablety
sarolanerum (mg)
pro psy 1,3–2,5 kg
5
pro psy >2,5–5 kg
10
pro psy >5–10 kg
20
pro psy >10–20 kg
40
pro psy >20–40 kg
80
pro psy >40–60 kg
120
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Skvrnité hnědě zbarvené, hranaté žvýkací tablety se
zaoblenými hranami.
Číslo vyražené na straně odpovídá síle (mg) tablety: “5”,
“10”,”20”, “40”, “80” nebo “120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba napadení klíšťaty (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_ _
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
). Tento veterinární léčivý přípravek má okamžitý smrtící
účinek na klíšťata s trváním
nejméně 5 týdnů.
Léčba napadení blechami (
_Ctenocephalides felis _
and
_ Ctenocephalides canis_
). Tento veterinární léčivý
přípravek má okamžitý smrtící účinek na blechy s trváním
nejméně 5 týdnů včetně prevence dalšího
napadení. Tento veterinární léčivý přípravek může být
použit jako součást léčebné strategie proti
alergii na bleší kousnutí (FAD).
Léčba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Léčba napadení ušním svrabem (
_Otodectes cynotis_
).
Léčba demodikózy (
_Demodex canis_
).
Blechy a klíšťata musejí napadnout hostitele a začít sát, aby
mohly být vystaveny účinné látce.
4.3

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-05-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents