Meloxidolor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

meloxicam

Pieejams no:

Le Vet Beheer B.V

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Ārstniecības joma:

Oxicams

Ārstēšanas norādes:

DogsAlleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Reduktion af postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. CatsReduction af postoperativ smerte efter ovariohysterectomy og mindre soft-tissue surgery. CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske tegn. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til lindring af postoperativ smerte forbundet med mindre blødvævskirurgi såsom kastration. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2013-04-22

Lietošanas instrukcija

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL
MELOXIDOLOR 5 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL HUNDE, KATTE,
KVÆG OG GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederlandene
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederlandene
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxidolor 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til hunde, katte,
kvæg og grise
meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
AKTIVT INDHOLDSSTOF:
Meloxicam
5 mg
HJÆLPESTOF:
Ethanol
150 mg.
Klar, gul opløsing.
4.
INDIKATIONER
Hunde:
Lindring af inflammation og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet.
Reduktion af postoperative smerter og inflammation efter ortopædisk-
og bløddelskirurgi.
Katte:
Reduktion af postoperative smerter efter ovariehysterektomi og mindre
omfattende bløddelskirurgi.
Kvæg:
Til anvendelse ved akut luftvejsinfektion med passende antibiotisk
behandling til mindskelse af
kliniske tegn hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
til at reducere symptomerne på
sygdommen hos kalve, der er mere end én uge gamle.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
29
Grise:
Til anvendelse ved ikke-infektiøse sygdomme i bevægeapparatet til
mindskelse af halten og
inflammation.
Til lindring af postoperative smerter ved mindre bløddelsoperationer
såsom kastration.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hunde eller katte med gastro-intestinale
lidelser som f.eks. irritation og tegn på
blødning, svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser.
Må ikke anvendes til hunde eller katte under 6
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxidolor 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning til hunde, katte,
kvæg og grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
5 mg
HJÆLPESTOF:
Ethanol
150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde, katte, kvæg (kalve) og grise
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
HUNDE:
Lindring af inflammation og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet.
Reduktion af postoperative smerter og inflammation efter ortopædisk-
og bløddelskirurgi.
KATTE:
Reduktion af postoperative smerter efter ovariehysterektomi og mindre
omfattende bløddelskirurgi.
KVÆG:
Til anvendelse ved akut luftvejsinfektion med passende antibiotisk
behandling til mindskelse af
kliniske tegn hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
til at reducere symptomerne på
sygdommen hos kalve, der er mere end én uge gamle.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
GRISE:
Til anvendelse ved ikke-infektiøse sygdomme i bevægeapparatet til
mindskelse af halten og
inflammation.
Til lindring af postoperative smerter ved mindre bløddelsoperationer
såsom kastration.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hunde og katte med mave-tarmlidelser såsom
irritation og blødning, nedsat lever-
, hjerte- eller nyrefunktion eller blødningsforstyrrelser.
Må ikke anvendes til hunde og katte under 6 uger eller katte på
mindre end 2 kg.
Se også pkt 4.7Må ikke anvendes til kvæg eller grise med nedsat
lever-, hjerte- eller nyrefunktion
eller med blødningsforstyrrelser eller til dyr, der viser tegn på
ulcerogene forandringer i mave-
tarmsystemet.
Ved anvendel
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-01-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi