Meloxidolor

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-01-2022
SPC SPC (SPC)
28-01-2022
PAR PAR (PAR)
13-05-2013

active_ingredient:

meloxicam

MAH:

Le Vet Beheer B.V

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

therapeutic_area:

Oxicams

therapeutic_indication:

DogsAlleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Reduktion af postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. CatsReduction af postoperativ smerte efter ovariohysterectomy og mindre soft-tissue surgery. CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske tegn. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til lindring af postoperativ smerte forbundet med mindre blødvævskirurgi såsom kastration. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2013-04-22

PIL

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL
MELOXIDOLOR 5 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL HUNDE, KATTE,
KVÆG OG GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederlandene
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederlandene
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxidolor 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til hunde, katte,
kvæg og grise
meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
AKTIVT INDHOLDSSTOF:
Meloxicam
5 mg
HJÆLPESTOF:
Ethanol
150 mg.
Klar, gul opløsing.
4.
INDIKATIONER
Hunde:
Lindring af inflammation og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet.
Reduktion af postoperative smerter og inflammation efter ortopædisk-
og bløddelskirurgi.
Katte:
Reduktion af postoperative smerter efter ovariehysterektomi og mindre
omfattende bløddelskirurgi.
Kvæg:
Til anvendelse ved akut luftvejsinfektion med passende antibiotisk
behandling til mindskelse af
kliniske tegn hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
til at reducere symptomerne på
sygdommen hos kalve, der er mere end én uge gamle.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
29
Grise:
Til anvendelse ved ikke-infektiøse sygdomme i bevægeapparatet til
mindskelse af halten og
inflammation.
Til lindring af postoperative smerter ved mindre bløddelsoperationer
såsom kastration.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hunde eller katte med gastro-intestinale
lidelser som f.eks. irritation og tegn på
blødning, svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser.
Må ikke anvendes til hunde eller katte under 6
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxidolor 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning til hunde, katte,
kvæg og grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
5 mg
HJÆLPESTOF:
Ethanol
150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde, katte, kvæg (kalve) og grise
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
HUNDE:
Lindring af inflammation og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet.
Reduktion af postoperative smerter og inflammation efter ortopædisk-
og bløddelskirurgi.
KATTE:
Reduktion af postoperative smerter efter ovariehysterektomi og mindre
omfattende bløddelskirurgi.
KVÆG:
Til anvendelse ved akut luftvejsinfektion med passende antibiotisk
behandling til mindskelse af
kliniske tegn hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
til at reducere symptomerne på
sygdommen hos kalve, der er mere end én uge gamle.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
GRISE:
Til anvendelse ved ikke-infektiøse sygdomme i bevægeapparatet til
mindskelse af halten og
inflammation.
Til lindring af postoperative smerter ved mindre bløddelsoperationer
såsom kastration.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hunde og katte med mave-tarmlidelser såsom
irritation og blødning, nedsat lever-
, hjerte- eller nyrefunktion eller blødningsforstyrrelser.
Må ikke anvendes til hunde og katte under 6 uger eller katte på
mindre end 2 kg.
Se også pkt 4.7Må ikke anvendes til kvæg eller grise med nedsat
lever-, hjerte- eller nyrefunktion
eller med blødningsforstyrrelser eller til dyr, der viser tegn på
ulcerogene forandringer i mave-
tarmsystemet.
Ved anvendel
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-01-2022
SPC SPC բուլղարերեն 28-01-2022
PAR PAR բուլղարերեն 13-05-2013
PIL PIL իսպաներեն 28-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 28-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 13-05-2013
PIL PIL չեխերեն 28-01-2022
SPC SPC չեխերեն 28-01-2022
PAR PAR չեխերեն 13-05-2013
PIL PIL գերմաներեն 28-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 28-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 13-05-2013
PIL PIL էստոներեն 28-01-2022
SPC SPC էստոներեն 28-01-2022
PAR PAR էստոներեն 13-05-2013
PIL PIL հունարեն 28-01-2022
SPC SPC հունարեն 28-01-2022
PAR PAR հունարեն 13-05-2013
PIL PIL անգլերեն 28-01-2022
SPC SPC անգլերեն 28-01-2022
PAR PAR անգլերեն 13-05-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 28-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 28-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 13-05-2013
PIL PIL իտալերեն 28-01-2022
SPC SPC իտալերեն 28-01-2022
PAR PAR իտալերեն 13-05-2013
PIL PIL լատվիերեն 28-01-2022
SPC SPC լատվիերեն 28-01-2022
PAR PAR լատվիերեն 13-05-2013
PIL PIL լիտվերեն 28-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 28-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 13-05-2013
PIL PIL հունգարերեն 28-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 28-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 13-05-2013
PIL PIL մալթերեն 28-01-2022
SPC SPC մալթերեն 28-01-2022
PAR PAR մալթերեն 13-05-2013
PIL PIL հոլանդերեն 28-01-2022
SPC SPC հոլանդերեն 28-01-2022
PAR PAR հոլանդերեն 13-05-2013
PIL PIL լեհերեն 28-01-2022
SPC SPC լեհերեն 28-01-2022
PAR PAR լեհերեն 13-05-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 28-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 28-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 13-05-2013
PIL PIL ռումիներեն 28-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 28-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 13-05-2013
PIL PIL սլովակերեն 28-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 28-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 13-05-2013
PIL PIL սլովեներեն 28-01-2022
SPC SPC սլովեներեն 28-01-2022
PAR PAR սլովեներեն 13-05-2013
PIL PIL ֆիններեն 28-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 28-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 13-05-2013
PIL PIL շվեդերեն 28-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 28-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 13-05-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 28-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 28-01-2022
PIL PIL իսլանդերեն 28-01-2022
SPC SPC իսլանդերեն 28-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 28-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 28-01-2022

view_documents_history