Meloxidolor

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-05-2013

유효 성분:

meloxicam

제공처:

Le Vet Beheer B.V

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

DogsAlleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Reduktion af postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. CatsReduction af postoperativ smerte efter ovariohysterectomy og mindre soft-tissue surgery. CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske tegn. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til lindring af postoperativ smerte forbundet med mindre blødvævskirurgi såsom kastration. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2013-04-22

환자 정보 전단

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL
MELOXIDOLOR 5 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING TIL HUNDE, KATTE,
KVÆG OG GRISE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederlandene
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederlandene
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxidolor 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning til hunde, katte,
kvæg og grise
meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En ml indeholder:
AKTIVT INDHOLDSSTOF:
Meloxicam
5 mg
HJÆLPESTOF:
Ethanol
150 mg.
Klar, gul opløsing.
4.
INDIKATIONER
Hunde:
Lindring af inflammation og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet.
Reduktion af postoperative smerter og inflammation efter ortopædisk-
og bløddelskirurgi.
Katte:
Reduktion af postoperative smerter efter ovariehysterektomi og mindre
omfattende bløddelskirurgi.
Kvæg:
Til anvendelse ved akut luftvejsinfektion med passende antibiotisk
behandling til mindskelse af
kliniske tegn hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
til at reducere symptomerne på
sygdommen hos kalve, der er mere end én uge gamle.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
29
Grise:
Til anvendelse ved ikke-infektiøse sygdomme i bevægeapparatet til
mindskelse af halten og
inflammation.
Til lindring af postoperative smerter ved mindre bløddelsoperationer
såsom kastration.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hunde eller katte med gastro-intestinale
lidelser som f.eks. irritation og tegn på
blødning, svækket lever-, hjerte- eller nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser.
Må ikke anvendes til hunde eller katte under 6
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Meloxidolor 5 mg/ml, injektionsvæske, opløsning til hunde, katte,
kvæg og grise
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
5 mg
HJÆLPESTOF:
Ethanol
150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde, katte, kvæg (kalve) og grise
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
HUNDE:
Lindring af inflammation og smerter ved såvel akutte som kroniske
lidelser i bevægeapparatet.
Reduktion af postoperative smerter og inflammation efter ortopædisk-
og bløddelskirurgi.
KATTE:
Reduktion af postoperative smerter efter ovariehysterektomi og mindre
omfattende bløddelskirurgi.
KVÆG:
Til anvendelse ved akut luftvejsinfektion med passende antibiotisk
behandling til mindskelse af
kliniske tegn hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
til at reducere symptomerne på
sygdommen hos kalve, der er mere end én uge gamle.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
GRISE:
Til anvendelse ved ikke-infektiøse sygdomme i bevægeapparatet til
mindskelse af halten og
inflammation.
Til lindring af postoperative smerter ved mindre bløddelsoperationer
såsom kastration.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes til hunde og katte med mave-tarmlidelser såsom
irritation og blødning, nedsat lever-
, hjerte- eller nyrefunktion eller blødningsforstyrrelser.
Må ikke anvendes til hunde og katte under 6 uger eller katte på
mindre end 2 kg.
Se også pkt 4.7Må ikke anvendes til kvæg eller grise med nedsat
lever-, hjerte- eller nyrefunktion
eller med blødningsforstyrrelser eller til dyr, der viser tegn på
ulcerogene forandringer i mave-
tarmsystemet.
Ved anvendel
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-01-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기