LORAZÉPAM Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Nopērc to tagad

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
12-10-2016

Aktīvā sastāvdaļa:

Lorazépam

Pieejams no:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATĶ kods:

N05BA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LORAZEPAM

Deva:

0.5MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Lorazépam 0.5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100/500

Receptes veids:

Ciblés (LRCDAS IV)

Ārstniecības joma:

BENZODIAZEPINES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110731003; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2018-07-03

Produkta apraksts

                                RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
LORAZEPAM
COMPRIMÉS DE LORAZÉPAM USP
0,5 MG, 1 MG ET 2 MG
ANXIOLYTIQUE – SÉDATIF
SIVEM PRODUITS PHARMACEUTIQUES ULC
DATE DE PRÉPARATION:
4705 RUE DOBRIN
03 JUILLET, 2015
SAINT-LAURENT, QUÉBEC
H4R 2P7
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 176952
Monographie de Lorazepam
Page 2 de 26
TABLE DES MATIÈRES
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
.............................................................................
1
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
6
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
6
MISES EN GARDE
.................................................................................................................
6
PRÉCAUTIONS
......................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
9
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
10
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
............................................................ 11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
11
PRÉSENTATION
..................................................................................................................
12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
14
PHARMACOLOGIE...............................................................................................................
15
TOXICOLOGIE......................................................................................................................
18
BIBLIOGRAPHIE................................
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-08-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu