LORAZÉPAM Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
12-10-2016

Aktív összetevők:

Lorazépam

Beszerezhető a:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kód:

N05BA06

INN (nemzetközi neve):

LORAZEPAM

Adagolás:

0.5MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Lorazépam 0.5MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100/500

Recept típusa:

Ciblés (LRCDAS IV)

Terápiás terület:

BENZODIAZEPINES

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110731003; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2018-07-03

Termékjellemzők

                                RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
LORAZEPAM
COMPRIMÉS DE LORAZÉPAM USP
0,5 MG, 1 MG ET 2 MG
ANXIOLYTIQUE – SÉDATIF
SIVEM PRODUITS PHARMACEUTIQUES ULC
DATE DE PRÉPARATION:
4705 RUE DOBRIN
03 JUILLET, 2015
SAINT-LAURENT, QUÉBEC
H4R 2P7
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 176952
Monographie de Lorazepam
Page 2 de 26
TABLE DES MATIÈRES
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
.............................................................................
1
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
6
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
6
MISES EN GARDE
.................................................................................................................
6
PRÉCAUTIONS
......................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
9
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
10
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
............................................................ 11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
11
PRÉSENTATION
..................................................................................................................
12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
14
PHARMACOLOGIE...............................................................................................................
15
TOXICOLOGIE......................................................................................................................
18
BIBLIOGRAPHIE................................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-08-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése