LORAZÉPAM Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Lorazépam

Disponibbli minn:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Kodiċi ATC:

N05BA06

INN (Isem Internazzjonali):

LORAZEPAM

Dożaġġ:

0.5MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Lorazépam 0.5MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Ciblés (LRCDAS IV)

Żona terapewtika:

BENZODIAZEPINES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110731003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-07-03

Karatteristiċi tal-prodott

                                RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
LORAZEPAM
COMPRIMÉS DE LORAZÉPAM USP
0,5 MG, 1 MG ET 2 MG
ANXIOLYTIQUE – SÉDATIF
SIVEM PRODUITS PHARMACEUTIQUES ULC
DATE DE PRÉPARATION:
4705 RUE DOBRIN
03 JUILLET, 2015
SAINT-LAURENT, QUÉBEC
H4R 2P7
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 176952
Monographie de Lorazepam
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TABLE DES MATIÈRES
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
.............................................................................
1
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
6
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
6
MISES EN GARDE
.................................................................................................................
6
PRÉCAUTIONS
......................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
9
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
10
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
............................................................ 11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
11
PRÉSENTATION
..................................................................................................................
12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
14
PHARMACOLOGIE...............................................................................................................
15
TOXICOLOGIE......................................................................................................................
18
BIBLIOGRAPHIE................................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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