LORAZÉPAM Comprimé
Country: Канада
Језик: Француски
Извор: Health Canada
Карактеристике производа
(SPC)
12-10-2016
Неки документи за овај производ тренутно нису доступни, можете послати захтев нашој служби за кориснике и ми ћемо вас обавестити чим их будемо могли добити.
Пошаљите упит.
Пошаљите упит.
Активни састојак:
Lorazépam
Доступно од:
SIVEM PHARMACEUTICALS ULC
АТЦ код:
N05BA06
INN (Међународно име):
LORAZEPAM
Дозирање:
0.5MG
Фармацеутски облик:
Comprimé
Састав:
Lorazépam 0.5MG
Пут администрације:
Orale
Јединице у пакету:
100/500
Тип рецептора:
Ciblés (LRCDAS IV)
Терапеутска област:
BENZODIAZEPINES
Резиме производа:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110731003; AHFS:
Статус ауторизације:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Датум одобрења:
2018-07-03
Карактеристике производа
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
LORAZEPAM
COMPRIMÉS DE LORAZÉPAM USP
0,5 MG, 1 MG ET 2 MG
ANXIOLYTIQUE – SÉDATIF
SIVEM PRODUITS PHARMACEUTIQUES ULC
DATE DE PRÉPARATION:
4705 RUE DOBRIN
03 JUILLET, 2015
SAINT-LAURENT, QUÉBEC
H4R 2P7
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 176952
Monographie de Lorazepam
Page 2 de 26
TABLE DES MATIÈRES
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
.............................................................................
1
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
6
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
6
MISES EN GARDE
.................................................................................................................
6
PRÉCAUTIONS
......................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
9
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
10
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
............................................................ 11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
11
PRÉSENTATION
..................................................................................................................
12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
14
PHARMACOLOGIE...............................................................................................................
15
TOXICOLOGIE......................................................................................................................
18
BIBLIOGRAPHIE................................
Прочитајте комплетан документ
