Liprolog

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

inzulín lispro

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

A10AB04, A10AD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin lispro

Ārstniecības grupa:

Léky užívané při diabetu

Ārstniecības joma:

Diabetes mellitus

Ārstēšanas norādes:

Pro léčbu dospělých a dětí s diabetes mellitus, kteří potřebují inzulin k udržení normální glukózové homeostázy. Přípravek Liprolog je také indikován pro počáteční stabilizaci diabetes mellitus.

Produktu pārskats:

Revision: 30

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2001-08-01

Lietošanas instrukcija

                                102
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
103
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LIPROLOG 100 JEDNOTEK/ML, INJEKČNÍ ROZTOK V INJEKČNÍ LAHVIČCE
insulinum lisprum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Liprolog a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Liprolog
používat
3.
Jak se přípravek Liprolog používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Liprolog uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LIPROLOG A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Liprolog se používá k léčbě diabetu. Díky lehce
pozměněné molekule inzulinu má přípravek
Liprolog rychlejší účinek než normální lidský inzulin.
Pokud vaše slinivka břišní netvoří dostatečné množství
inzulinu k udržení normální hladiny cukru
v krvi, máte onemocnění, které se nazývá diabetes (cukrovka).
Liprolog je náhražkou vašeho vlastního
inzulinu. Používá se k dlouhodobé kontrole hladiny cukru v krvi.
Ve srovnání s rozpustným inzulinem
působí přípravek Liprolog velmi rychle a po kratší dobu (2-5
hodin). Za normálních okolností byste
měl(a) používat Liprolog v rozmezí do 15 minut kolem jídla.
Je možné, že vám lékař doporučí používat Lipr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Liprolog 100 jednotek/ml, injekční roztok v injekční lahvičce
Liprolog 100 jednotek/ml, injekční roztok v zásobní vložce
Liprolog 100 jednotek/ml KwikPen, injekční roztok v předplněném
peru
Liprolog 100 jednotek/ml Junior KwikPen, injekční roztok v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje insulinum lisprum* 100 jednotek (odpovídá 3,5 mg)
Injekční lahvička
Jedna injekční lahvička obsahuje insulinum lisprum 1 000 jednotek v
10 ml roztoku.
Zásobní vložka
Jedna zásobní vložka obsahuje insulinum lisprum 300 jednotek v 3 ml
roztoku.
KwikPen
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum lisprum 300 jednotek v 3
ml roztoku.
Jedno pero KwikPen podá 1-60 jednotek nastavitelných po 1 jednotce.
Junior KwikPen
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum lisprum 300 jednotek v 3
ml roztoku.
Jedno pero Junior KwikPen podá 0,5-30 jednotek nastavitelných po 0,5
jednotky.
* produkováno E. coli technologií rekombinantní DNA.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý, vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Liprolog je určen k léčbě dospělých a dětí s diabetem
mellitus, kteří vyžadují inzulin k udržení
normální glukózové homeostázy. Rovněž je indikován k
iniciální stabilizaci diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Dávkování má být určeno lékařem, v souladu s potřebami
pacienta.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 jednotek/ml Junior KwikPen je vhodný pro pacienty,
kteří mohou mít prospěch z
jemnějšího nastavení dávky.
Liprolog může být podán krátce před jídlem nebo po jídle.
3
Liprolog účinkuje po subkutánním podání rychle a kratší dobu
(2-5 hodin) ve srovnání s rozpustným
lidským inzulinem. Tento rychlý nástup účinku dovoluje
podávání injekce Liprologu (nebo bolusu
Liprologu v případě kontinuální subkutánní infuz
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-03-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi