Liprolog

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-01-2023

Aktiv ingrediens:

inzulín lispro

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10AB04, A10AD04

INN (International Name):

insulin lispro

Terapeutisk gruppe:

Léky užívané při diabetu

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus

Indikasjoner:

Pro léčbu dospělých a dětí s diabetes mellitus, kteří potřebují inzulin k udržení normální glukózové homeostázy. Přípravek Liprolog je také indikován pro počáteční stabilizaci diabetes mellitus.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2001-08-01

Informasjon til brukeren

                                102
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
103
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
LIPROLOG 100 JEDNOTEK/ML, INJEKČNÍ ROZTOK V INJEKČNÍ LAHVIČCE
insulinum lisprum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Liprolog a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Liprolog
používat
3.
Jak se přípravek Liprolog používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Liprolog uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LIPROLOG A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Liprolog se používá k léčbě diabetu. Díky lehce
pozměněné molekule inzulinu má přípravek
Liprolog rychlejší účinek než normální lidský inzulin.
Pokud vaše slinivka břišní netvoří dostatečné množství
inzulinu k udržení normální hladiny cukru
v krvi, máte onemocnění, které se nazývá diabetes (cukrovka).
Liprolog je náhražkou vašeho vlastního
inzulinu. Používá se k dlouhodobé kontrole hladiny cukru v krvi.
Ve srovnání s rozpustným inzulinem
působí přípravek Liprolog velmi rychle a po kratší dobu (2-5
hodin). Za normálních okolností byste
měl(a) používat Liprolog v rozmezí do 15 minut kolem jídla.
Je možné, že vám lékař doporučí používat Lipr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Liprolog 100 jednotek/ml, injekční roztok v injekční lahvičce
Liprolog 100 jednotek/ml, injekční roztok v zásobní vložce
Liprolog 100 jednotek/ml KwikPen, injekční roztok v předplněném
peru
Liprolog 100 jednotek/ml Junior KwikPen, injekční roztok v
předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje insulinum lisprum* 100 jednotek (odpovídá 3,5 mg)
Injekční lahvička
Jedna injekční lahvička obsahuje insulinum lisprum 1 000 jednotek v
10 ml roztoku.
Zásobní vložka
Jedna zásobní vložka obsahuje insulinum lisprum 300 jednotek v 3 ml
roztoku.
KwikPen
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum lisprum 300 jednotek v 3
ml roztoku.
Jedno pero KwikPen podá 1-60 jednotek nastavitelných po 1 jednotce.
Junior KwikPen
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum lisprum 300 jednotek v 3
ml roztoku.
Jedno pero Junior KwikPen podá 0,5-30 jednotek nastavitelných po 0,5
jednotky.
* produkováno E. coli technologií rekombinantní DNA.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý, vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Liprolog je určen k léčbě dospělých a dětí s diabetem
mellitus, kteří vyžadují inzulin k udržení
normální glukózové homeostázy. Rovněž je indikován k
iniciální stabilizaci diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Dávkování má být určeno lékařem, v souladu s potřebami
pacienta.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 jednotek/ml Junior KwikPen je vhodný pro pacienty,
kteří mohou mít prospěch z
jemnějšího nastavení dávky.
Liprolog může být podán krátce před jídlem nebo po jídle.
3
Liprolog účinkuje po subkutánním podání rychle a kratší dobu
(2-5 hodin) ve srovnání s rozpustným
lidským inzulinem. Tento rychlý nástup účinku dovoluje
podávání injekce Liprologu (nebo bolusu
Liprologu v případě kontinuální subkutánní infuz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-03-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk