Lamivudine Teva Pharma B.V.

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ламивудин

Pieejams no:

Teva B.V. 

ATĶ kods:

J05AF05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lamivudine

Ārstniecības grupa:

Антивирусни средства за системно приложение

Ārstniecības joma:

ХИВ инфекции

Ārstēšanas norādes:

Lamivudine Teva Pharma B. е показан като част от антиретровирусната комбинирана терапия за лечение на възрастни и деца, инфектирани с вируса на човешката имунна недостатъчност (ХИВ).

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2009-12-10

Lietošanas instrukcija

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛАМИВУДИН TEVA PHARMA B.V. 150 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ламивудин Teva Pharma
B.V.и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ламивудин Teva Pharma B.V.
3.
Как да приемате Ламивудин Teva Pharma B.V.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ламивудин Teva Pharma B.V.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛАМИВУДИН TEVA PHARMA
B.V. И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ЛАМИВУДИН TEVA PHARMA B.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ламивудин Teva Pharma B.V. 150 mg филмирани
таблетки
Ламивудин Teva Pharma B.V. 300 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ламивудин Teva Pharma B.V. 150 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
Ламивудин Teva Pharma B.V. 300 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Ламивудин Teva Pharma B.V. 150 mg филмирани
таблетки
Светлосива,
с
формата
на
диамант,
двойно
изпъкнала
филмирана
таблетка
с
дължина
приблизително 14,5 mm и ширина 7,0 mm -
гравирана с ‘L 150” от едната страна и
делителна
черта от двете страни.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
Ламивудин Teva Pharma B.V. 300 mg филмирани
таблетки
Сива, с формата на диамант, двойно
изпъкнала филмирана таблетка с
дължина приблизително
18,0 mm и ширина 8,0 mm - гравирана с ‘L 300”
от едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ламивудин Teva Pharma B.V. е показан като
част от комбинирана антиретровирусна
терапия за
лечение на възра
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-10-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-10-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu