Lamivudine Teva Pharma B.V.
Pays: Union européenne
Langue: bulgare
Source: EMA (European Medicines Agency)
Notice patient
(PIL)
21-04-2023
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
21-04-2023
Rapport public d'évaluation
(PAR)
06-10-2016
Ingrédients actifs:
ламивудин
Disponible depuis:
Teva B.V.
Code ATC:
J05AF05
DCI (Dénomination commune internationale):
lamivudine
Groupe thérapeutique:
Антивирусни средства за системно приложение
Domaine thérapeutique:
ХИВ инфекции
indications thérapeutiques:
Lamivudine Teva Pharma B. е показан като част от антиретровирусната комбинирана терапия за лечение на възрастни и деца, инфектирани с вируса на човешката имунна недостатъчност (ХИВ).
Descriptif du produit:
Revision: 19
Statut de autorisation:
упълномощен
Date de l'autorisation:
2009-12-10
Notice patient
35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛАМИВУДИН TEVA PHARMA B.V. 150 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ламивудин Teva Pharma
B.V.и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ламивудин Teva Pharma B.V.
3.
Как да приемате Ламивудин Teva Pharma B.V.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ламивудин Teva Pharma B.V.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛАМИВУДИН TEVA PHARMA
B.V. И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ЛАМИВУДИН TEVA PHARMA B.
Lire le document complet
Résumé des caractéristiques du produit
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ламивудин Teva Pharma B.V. 150 mg филмирани
таблетки
Ламивудин Teva Pharma B.V. 300 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ламивудин Teva Pharma B.V. 150 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
Ламивудин Teva Pharma B.V. 300 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Ламивудин Teva Pharma B.V. 150 mg филмирани
таблетки
Светлосива,
с
формата
на
диамант,
двойно
изпъкнала
филмирана
таблетка
с
дължина
приблизително 14,5 mm и ширина 7,0 mm -
гравирана с ‘L 150” от едната страна и
делителна
черта от двете страни.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
Ламивудин Teva Pharma B.V. 300 mg филмирани
таблетки
Сива, с формата на диамант, двойно
изпъкнала филмирана таблетка с
дължина приблизително
18,0 mm и ширина 8,0 mm - гравирана с ‘L 300”
от едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ламивудин Teva Pharma B.V. е показан като
част от комбинирана антиретровирусна
терапия за
лечение на възра
Lire le document complet
