Lamivudine Teva Pharma B.V.

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

ламивудин

Saatavilla:

Teva B.V. 

ATC-koodi:

J05AF05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lamivudine

Terapeuttinen ryhmä:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeuttinen alue:

ХИВ инфекции

Käyttöaiheet:

Lamivudine Teva Pharma B. е показан като част от антиретровирусната комбинирана терапия за лечение на възрастни и деца, инфектирани с вируса на човешката имунна недостатъчност (ХИВ).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2009-12-10

Pakkausseloste

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛАМИВУДИН TEVA PHARMA B.V. 150 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ламивудин Teva Pharma
B.V.и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ламивудин Teva Pharma B.V.
3.
Как да приемате Ламивудин Teva Pharma B.V.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ламивудин Teva Pharma B.V.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛАМИВУДИН TEVA PHARMA
B.V. И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ЛАМИВУДИН TEVA PHARMA B.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ламивудин Teva Pharma B.V. 150 mg филмирани
таблетки
Ламивудин Teva Pharma B.V. 300 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ламивудин Teva Pharma B.V. 150 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
Ламивудин Teva Pharma B.V. 300 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Ламивудин Teva Pharma B.V. 150 mg филмирани
таблетки
Светлосива,
с
формата
на
диамант,
двойно
изпъкнала
филмирана
таблетка
с
дължина
приблизително 14,5 mm и ширина 7,0 mm -
гравирана с ‘L 150” от едната страна и
делителна
черта от двете страни.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
Ламивудин Teva Pharma B.V. 300 mg филмирани
таблетки
Сива, с формата на диамант, двойно
изпъкнала филмирана таблетка с
дължина приблизително
18,0 mm и ширина 8,0 mm - гравирана с ‘L 300”
от едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ламивудин Teva Pharma B.V. е показан като
част от комбинирана антиретровирусна
терапия за
лечение на възра
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia