Integrilin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
17-03-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

eptifibatid

Pieejams no:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATĶ kods:

B01AC16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

eptifibatide

Ārstniecības grupa:

Antitrombotska sredstva

Ārstniecības joma:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Integrilin je namijenjen za uporabu s acetilsalicilnom kiselinom i nefrakcioniranim heparinom. Integrilin je indiciran za prevenciju ranog infarkta miokarda kod pacijenata sa nestabilnom anginom i ne-Q-инфарктом miokarda s posljednja epizoda bol u prsima javlja u roku od 24 sata s promjenama u EKG-om i / ili povišene razine enzima кардиоспецифических. Pacijentu je vjerojatno da će imati koristi od liječenja Integrilin one visoki rizik od razvoja infarkta miokarda u prvih 3-4 dana nakon pojave akutnih simptoma angine uključujući, na primjer one koje se mogu proći u početku чрескожная транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno (PTCA).

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

1999-07-01

Lietošanas instrukcija

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
INTEGRILIN 0,75 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
eptifibatid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Integrilin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Integrilin
3.
Kako primjenjivati Integrilin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Integrilin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije.
1.
ŠTO JE INTEGRILIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Integrilin je inhibitor agregacije trombocita. To znači da pomaže u
sprječavanju nastanka krvnih
ugrušaka.
Koristi se u odraslih bolesnika s teškom koronarnom insuficijencijom,
koja se definira kao spontana i
nedavna bol u prsima s elektrokardiografskim abnormalnostima ili
biološkim promjenama. Obično se
primjenjuje zajedno s aspirinom i nefrakcioniranim heparinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI INTEGRILIN
_ _
NE SMIJETE PRIMATI INTEGRILIN:
−
ako ste alergični na eptifibatid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
−
ako ste nedavno imali krvarenje iz želuca, crijeva, mokraćnog
mjehura ili drugih organa, na
primjer ako ste uočili abnormalnu pojavu krvi u stolici ili mokraći
(osim menstrualnog
krvarenja) u proteklih 30 dana.
−
ako ste u proteklih 30 dana doživjeli moždani udar ili bilo koju
drugu vrstu izljeva krvi u mozak
(također, liječnik svakako mora znati ako ste ikada doživjeli
moždani udar).
−
ako ste imali tumor na mozgu ili stanje koje utječe na krvne žile
oko mozga.
−
ako ste imali veliki operativni zahvat ili tešku ozljedu tijekom
prote
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
INTEGRILIN 0,75 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine za infuziju sadržava 0,75 mg eptifibatida.
Jedna bočica sa 100 ml otopine za infuziju sadržava 75 mg
eptifibatida.
Poznate tvari s poznatim učinkom
Sadrži 161 mg natrija u jednoj bočici od 100 ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
INTEGRILIN je namijenjen za primjenu zajedno s acetilsalicilnom
kiselinom i nefrakcioniranim
heparinom.
INTEGRILIN je indiciran za sprječavanje ranog infarkta miokarda u
odraslih osoba koji imaju
nestabilnu anginu ili infarkt miokarda bez Q-zupca, u kojih se
posljednja epizoda boli u prsima
dogodila u posljednja 24 sata i koji imaju promjene u
elektrokardiogramu (EKG) i/ili povišene srčane
enzime.
INTEGRILIN će najviše koristiti bolesnicima pod visokim rizikom od
razvoja infarkta miokarda
tijekom prva 3-4 dana nakon nastupa simptoma angine, uključujući, na
primjer, one kojima je
potrebna rana perkutana transluminalna koronarna angioplastika (PTCA)
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek se primjenjuje samo u bolnicama. Trebaju ga primjenjivati
liječnici specijalisti s iskustvom
u liječenju akutnog koronarnog sindroma.
INTEGRILIN otopina za infuziju mora se primjenjivati zajedno s
INTEGRILIN otopinom za
injekciju.
Preporučuje se istodobna primjena heparina ako za to ne postoje
kontraindikacije poput
anamnestičkog podatka o trombocitopeniji povezanoj s primjenom
heparina (vidjeti dio 4.4 '
_Primjena _
_heparina'_
). INTEGRILIN je također namijenjen za istodobnu primjenu s
acetilsalicilnom kiselinom
(ASK), budući da je dio standardnog načina zbrinjavanja bolesnika s
akutnim koronarnim sindromima,
osim ako njegova primjena nije kontraindicirana.
_ _
Doziranje
3
_Odrasli (_

_ 18_
_godina starosti) s nestabilnom anginom ili infarktom miokarda bez
Q-zupca _
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-09-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-03-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi