Integrilin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-03-2022

Aktiv bestanddel:

eptifibatid

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

B01AC16

INN (International Name):

eptifibatide

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotska sredstva

Terapeutisk område:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Integrilin je namijenjen za uporabu s acetilsalicilnom kiselinom i nefrakcioniranim heparinom. Integrilin je indiciran za prevenciju ranog infarkta miokarda kod pacijenata sa nestabilnom anginom i ne-Q-инфарктом miokarda s posljednja epizoda bol u prsima javlja u roku od 24 sata s promjenama u EKG-om i / ili povišene razine enzima кардиоспецифических. Pacijentu je vjerojatno da će imati koristi od liječenja Integrilin one visoki rizik od razvoja infarkta miokarda u prvih 3-4 dana nakon pojave akutnih simptoma angine uključujući, na primjer one koje se mogu proći u početku чрескожная транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno (PTCA).

Produkt oversigt:

Revision: 26

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

1999-07-01

Indlægsseddel

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
INTEGRILIN 0,75 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
eptifibatid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Integrilin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Integrilin
3.
Kako primjenjivati Integrilin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Integrilin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije.
1.
ŠTO JE INTEGRILIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Integrilin je inhibitor agregacije trombocita. To znači da pomaže u
sprječavanju nastanka krvnih
ugrušaka.
Koristi se u odraslih bolesnika s teškom koronarnom insuficijencijom,
koja se definira kao spontana i
nedavna bol u prsima s elektrokardiografskim abnormalnostima ili
biološkim promjenama. Obično se
primjenjuje zajedno s aspirinom i nefrakcioniranim heparinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI INTEGRILIN
_ _
NE SMIJETE PRIMATI INTEGRILIN:
−
ako ste alergični na eptifibatid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
−
ako ste nedavno imali krvarenje iz želuca, crijeva, mokraćnog
mjehura ili drugih organa, na
primjer ako ste uočili abnormalnu pojavu krvi u stolici ili mokraći
(osim menstrualnog
krvarenja) u proteklih 30 dana.
−
ako ste u proteklih 30 dana doživjeli moždani udar ili bilo koju
drugu vrstu izljeva krvi u mozak
(također, liječnik svakako mora znati ako ste ikada doživjeli
moždani udar).
−
ako ste imali tumor na mozgu ili stanje koje utječe na krvne žile
oko mozga.
−
ako ste imali veliki operativni zahvat ili tešku ozljedu tijekom
prote
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
INTEGRILIN 0,75 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine za infuziju sadržava 0,75 mg eptifibatida.
Jedna bočica sa 100 ml otopine za infuziju sadržava 75 mg
eptifibatida.
Poznate tvari s poznatim učinkom
Sadrži 161 mg natrija u jednoj bočici od 100 ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
INTEGRILIN je namijenjen za primjenu zajedno s acetilsalicilnom
kiselinom i nefrakcioniranim
heparinom.
INTEGRILIN je indiciran za sprječavanje ranog infarkta miokarda u
odraslih osoba koji imaju
nestabilnu anginu ili infarkt miokarda bez Q-zupca, u kojih se
posljednja epizoda boli u prsima
dogodila u posljednja 24 sata i koji imaju promjene u
elektrokardiogramu (EKG) i/ili povišene srčane
enzime.
INTEGRILIN će najviše koristiti bolesnicima pod visokim rizikom od
razvoja infarkta miokarda
tijekom prva 3-4 dana nakon nastupa simptoma angine, uključujući, na
primjer, one kojima je
potrebna rana perkutana transluminalna koronarna angioplastika (PTCA)
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek se primjenjuje samo u bolnicama. Trebaju ga primjenjivati
liječnici specijalisti s iskustvom
u liječenju akutnog koronarnog sindroma.
INTEGRILIN otopina za infuziju mora se primjenjivati zajedno s
INTEGRILIN otopinom za
injekciju.
Preporučuje se istodobna primjena heparina ako za to ne postoje
kontraindikacije poput
anamnestičkog podatka o trombocitopeniji povezanoj s primjenom
heparina (vidjeti dio 4.4 '
_Primjena _
_heparina'_
). INTEGRILIN je također namijenjen za istodobnu primjenu s
acetilsalicilnom kiselinom
(ASK), budući da je dio standardnog načina zbrinjavanja bolesnika s
akutnim koronarnim sindromima,
osim ako njegova primjena nije kontraindicirana.
_ _
Doziranje
3
_Odrasli (_

_ 18_
_godina starosti) s nestabilnom anginom ili infarktom miokarda bez
Q-zupca _
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-09-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-03-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt