Integrilin

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
17-03-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
17-03-2022

Wirkstoff:

eptifibatid

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-Code:

B01AC16

INN (Internationale Bezeichnung):

eptifibatide

Therapiegruppe:

Antitrombotska sredstva

Therapiebereich:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Anwendungsgebiete:

Integrilin je namijenjen za uporabu s acetilsalicilnom kiselinom i nefrakcioniranim heparinom. Integrilin je indiciran za prevenciju ranog infarkta miokarda kod pacijenata sa nestabilnom anginom i ne-Q-инфарктом miokarda s posljednja epizoda bol u prsima javlja u roku od 24 sata s promjenama u EKG-om i / ili povišene razine enzima кардиоспецифических. Pacijentu je vjerojatno da će imati koristi od liječenja Integrilin one visoki rizik od razvoja infarkta miokarda u prvih 3-4 dana nakon pojave akutnih simptoma angine uključujući, na primjer one koje se mogu proći u početku чрескожная транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno (PTCA).

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

1999-07-01

Gebrauchsinformation

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
INTEGRILIN 0,75 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
eptifibatid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Integrilin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Integrilin
3.
Kako primjenjivati Integrilin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Integrilin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije.
1.
ŠTO JE INTEGRILIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Integrilin je inhibitor agregacije trombocita. To znači da pomaže u
sprječavanju nastanka krvnih
ugrušaka.
Koristi se u odraslih bolesnika s teškom koronarnom insuficijencijom,
koja se definira kao spontana i
nedavna bol u prsima s elektrokardiografskim abnormalnostima ili
biološkim promjenama. Obično se
primjenjuje zajedno s aspirinom i nefrakcioniranim heparinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI INTEGRILIN
_ _
NE SMIJETE PRIMATI INTEGRILIN:
−
ako ste alergični na eptifibatid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
−
ako ste nedavno imali krvarenje iz želuca, crijeva, mokraćnog
mjehura ili drugih organa, na
primjer ako ste uočili abnormalnu pojavu krvi u stolici ili mokraći
(osim menstrualnog
krvarenja) u proteklih 30 dana.
−
ako ste u proteklih 30 dana doživjeli moždani udar ili bilo koju
drugu vrstu izljeva krvi u mozak
(također, liječnik svakako mora znati ako ste ikada doživjeli
moždani udar).
−
ako ste imali tumor na mozgu ili stanje koje utječe na krvne žile
oko mozga.
−
ako ste imali veliki operativni zahvat ili tešku ozljedu tijekom
prote
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
INTEGRILIN 0,75 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine za infuziju sadržava 0,75 mg eptifibatida.
Jedna bočica sa 100 ml otopine za infuziju sadržava 75 mg
eptifibatida.
Poznate tvari s poznatim učinkom
Sadrži 161 mg natrija u jednoj bočici od 100 ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
INTEGRILIN je namijenjen za primjenu zajedno s acetilsalicilnom
kiselinom i nefrakcioniranim
heparinom.
INTEGRILIN je indiciran za sprječavanje ranog infarkta miokarda u
odraslih osoba koji imaju
nestabilnu anginu ili infarkt miokarda bez Q-zupca, u kojih se
posljednja epizoda boli u prsima
dogodila u posljednja 24 sata i koji imaju promjene u
elektrokardiogramu (EKG) i/ili povišene srčane
enzime.
INTEGRILIN će najviše koristiti bolesnicima pod visokim rizikom od
razvoja infarkta miokarda
tijekom prva 3-4 dana nakon nastupa simptoma angine, uključujući, na
primjer, one kojima je
potrebna rana perkutana transluminalna koronarna angioplastika (PTCA)
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek se primjenjuje samo u bolnicama. Trebaju ga primjenjivati
liječnici specijalisti s iskustvom
u liječenju akutnog koronarnog sindroma.
INTEGRILIN otopina za infuziju mora se primjenjivati zajedno s
INTEGRILIN otopinom za
injekciju.
Preporučuje se istodobna primjena heparina ako za to ne postoje
kontraindikacije poput
anamnestičkog podatka o trombocitopeniji povezanoj s primjenom
heparina (vidjeti dio 4.4 '
_Primjena _
_heparina'_
). INTEGRILIN je također namijenjen za istodobnu primjenu s
acetilsalicilnom kiselinom
(ASK), budući da je dio standardnog načina zbrinjavanja bolesnika s
akutnim koronarnim sindromima,
osim ako njegova primjena nije kontraindicirana.
_ _
Doziranje
3
_Odrasli (_

_ 18_
_godina starosti) s nestabilnom anginom ili infarktom miokarda bez
Q-zupca _
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-03-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-09-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-03-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-03-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen