Integrilin

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-03-2022

Toimeaine:

eptifibatid

Saadav alates:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kood:

B01AC16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

eptifibatide

Terapeutiline rühm:

Antitrombotska sredstva

Terapeutiline ala:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Näidustused:

Integrilin je namijenjen za uporabu s acetilsalicilnom kiselinom i nefrakcioniranim heparinom. Integrilin je indiciran za prevenciju ranog infarkta miokarda kod pacijenata sa nestabilnom anginom i ne-Q-инфарктом miokarda s posljednja epizoda bol u prsima javlja u roku od 24 sata s promjenama u EKG-om i / ili povišene razine enzima кардиоспецифических. Pacijentu je vjerojatno da će imati koristi od liječenja Integrilin one visoki rizik od razvoja infarkta miokarda u prvih 3-4 dana nakon pojave akutnih simptoma angine uključujući, na primjer one koje se mogu proći u početku чрескожная транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno (PTCA).

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

1999-07-01

Infovoldik

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
INTEGRILIN 0,75 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
eptifibatid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Integrilin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Integrilin
3.
Kako primjenjivati Integrilin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Integrilin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije.
1.
ŠTO JE INTEGRILIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Integrilin je inhibitor agregacije trombocita. To znači da pomaže u
sprječavanju nastanka krvnih
ugrušaka.
Koristi se u odraslih bolesnika s teškom koronarnom insuficijencijom,
koja se definira kao spontana i
nedavna bol u prsima s elektrokardiografskim abnormalnostima ili
biološkim promjenama. Obično se
primjenjuje zajedno s aspirinom i nefrakcioniranim heparinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI INTEGRILIN
_ _
NE SMIJETE PRIMATI INTEGRILIN:
−
ako ste alergični na eptifibatid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
−
ako ste nedavno imali krvarenje iz želuca, crijeva, mokraćnog
mjehura ili drugih organa, na
primjer ako ste uočili abnormalnu pojavu krvi u stolici ili mokraći
(osim menstrualnog
krvarenja) u proteklih 30 dana.
−
ako ste u proteklih 30 dana doživjeli moždani udar ili bilo koju
drugu vrstu izljeva krvi u mozak
(također, liječnik svakako mora znati ako ste ikada doživjeli
moždani udar).
−
ako ste imali tumor na mozgu ili stanje koje utječe na krvne žile
oko mozga.
−
ako ste imali veliki operativni zahvat ili tešku ozljedu tijekom
prote
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
INTEGRILIN 0,75 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine za infuziju sadržava 0,75 mg eptifibatida.
Jedna bočica sa 100 ml otopine za infuziju sadržava 75 mg
eptifibatida.
Poznate tvari s poznatim učinkom
Sadrži 161 mg natrija u jednoj bočici od 100 ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
INTEGRILIN je namijenjen za primjenu zajedno s acetilsalicilnom
kiselinom i nefrakcioniranim
heparinom.
INTEGRILIN je indiciran za sprječavanje ranog infarkta miokarda u
odraslih osoba koji imaju
nestabilnu anginu ili infarkt miokarda bez Q-zupca, u kojih se
posljednja epizoda boli u prsima
dogodila u posljednja 24 sata i koji imaju promjene u
elektrokardiogramu (EKG) i/ili povišene srčane
enzime.
INTEGRILIN će najviše koristiti bolesnicima pod visokim rizikom od
razvoja infarkta miokarda
tijekom prva 3-4 dana nakon nastupa simptoma angine, uključujući, na
primjer, one kojima je
potrebna rana perkutana transluminalna koronarna angioplastika (PTCA)
(vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ovaj lijek se primjenjuje samo u bolnicama. Trebaju ga primjenjivati
liječnici specijalisti s iskustvom
u liječenju akutnog koronarnog sindroma.
INTEGRILIN otopina za infuziju mora se primjenjivati zajedno s
INTEGRILIN otopinom za
injekciju.
Preporučuje se istodobna primjena heparina ako za to ne postoje
kontraindikacije poput
anamnestičkog podatka o trombocitopeniji povezanoj s primjenom
heparina (vidjeti dio 4.4 '
_Primjena _
_heparina'_
). INTEGRILIN je također namijenjen za istodobnu primjenu s
acetilsalicilnom kiselinom
(ASK), budući da je dio standardnog načina zbrinjavanja bolesnika s
akutnim koronarnim sindromima,
osim ako njegova primjena nije kontraindicirana.
_ _
Doziranje
3
_Odrasli (_

_ 18_
_godina starosti) s nestabilnom anginom ili infarktom miokarda bez
Q-zupca _
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-09-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-09-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-09-2009
Infovoldik Infovoldik taani 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused taani 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-09-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-09-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-09-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-09-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-09-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-09-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-09-2009
Infovoldik Infovoldik läti 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused läti 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-09-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-09-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-09-2009
Infovoldik Infovoldik malta 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-09-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-09-2009
Infovoldik Infovoldik poola 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-09-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-09-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-09-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-09-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-09-2009
Infovoldik Infovoldik soome 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused soome 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-09-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-09-2009
Infovoldik Infovoldik norra 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 17-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 17-03-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu