Incurin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
29-06-2015

Aktīvā sastāvdaļa:

estríól

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QG03CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Estriol

Ārstniecības grupa:

Hundar

Ārstniecības joma:

Kynhormón og módel í kynfærum

Ārstēšanas norādes:

Meðhöndlun á hormónatengdum þvagleki vegna ófullnægjandi slembilsmeðferðar hjá ovariohysterectomised tíkum.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2000-03-24

Lietošanas instrukcija

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL
INCURIN 1 MG TAFLA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
INCURIN 1 mg tafla
Estríól
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Virkt innihaldsefni: estríól 1 mg/töflu
Kringlóttar töflur með einni skoru.
4.
ÁBENDINGAR
Incurin er ætlað til meðferðar við hormónaháðum þvagleka
vegna starfsbilunar hringvöðva hjá tíkum.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa tíkum með leg og eggjastokka þar sem aðeins
hefur verið gengið úr skugga um
virkni hjá tíkum sem búið er að fjarlægja eggjastokka og leg
úr.
Dýr með ofsamigu/ofsaþorsta á ekki að meðhöndla með Incurin.
Incurin má ekki nota á meðgöngu, við mjólkurgjöf og ekki handa
dýrum yngri en 1 árs.
6.
AUKAVERKANIR
Væg estrógenáhrif, svo sem skapaþroti, spenabólga og/eða sækni
í karldýr hafa komið fram við svo
stóran skammt sem 2 mg. Þessi áhrif ganga til baka eftir að
skammtur hefur verið minnkaður. Hjá
sumum hundum hefur einnig orðið vart við einkenni ógleði. Vegna
skammvirkra estrógeneiginleika
sinna veldur Incurin ekki beinmergsbælingu hjá hundinum.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur blæðing frá leggöngum komið
fram. Í mjög sjaldgæfum tilvikum
hefur einnig orðið vart við hármissi.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND
Hundur.
15
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Incurin er ætlað til inntöku einu sinni á dag.
Þar sem engin tengsl eru milli endanlegs, virks skammts og
líkamsþyngdar, er ekki unnt að ákvarða
skammt á hvert kg líkamsþyngdar. Ákvarða þarf skammt fyrir hvern
hund fyrir sig. Mælt er með
eftirfarandi skammtaáætlun: Hefjið meðferð 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
INCURIN 1 mg tafla
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRKT INNIHALDSEFNI:
estríól 1 mg/tafla
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Kringlóttar töflur með einni skoru.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND
Hundar (tíkur).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við hormónaháðum þvagleka vegna starfsbilunar
hringvöðva hjá tíkum sem búið er að
fjarlægja eggjastokka og leg úr.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa tíkum með leg og eggjastokka þar sem aðeins
hefur verið gengið úr skugga um
virkni hjá tíkum sem búið er að fjarlægja eggjastokka og leg
úr.
Dýr með ofsamigu/ofsaþorsta á ekki að meðhöndla með Incurin.
Incurin má ekki nota á meðgöngu og ekki handa dýrum yngri en 1
árs.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Stórir skammtar af estrógeni geta haft æxlisörvandi áhrif á
marklíffæri með estrógenviðtaka (júgur).
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Ef estrógenháð áhrif koma fram, á að minnka skammt.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Á ekki við.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Estrógenáhrif, svo sem skapaþroti, bólgin júgur og/eða sækni í
karldýr og uppköst, hafa komið fram
við stærsta ráðlagðan skammt sem nemur 2 mg á hverja tík.
Tíðnin er um 5-9%. Áhrif þessi ganga til
baka eftir að skammtur hefur verið minnkaður.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur blæðing frá leggöngum komið
fram. Í mjög sjaldgæfum tilvikum
hefur einnig orðið vart við hármissi.
3
4.7
NOTKUN Á MEÐGÖNGU, VIÐ MJÓLKURGJÖF OG VARP
Dýralyfið má ekki nota á meðgöngu eða við mjólkurgjöf. Sjá
einnig kafla 4.3 Frábendingar.
4.8
MILLIVERKANIR VIÐ ÖNNUR LYF OG AÐRAR MILLIVERKANIR
Engar þekktar.
4.9
SKAMMTAR OG ÍKOMULEIÐ
Til inntöku.
Ekki hefur verið gengið úr skugga um tengsl milli endanlegs, virks
skammts 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-06-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-06-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-06-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-06-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-06-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi