Incurin

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

estríól

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QG03CA04

INN (International Name):

Estriol

Therapeutic group:

Hundar

Therapeutic area:

Kynhormón og módel í kynfærum

Therapeutic indications:

Meðhöndlun á hormónatengdum þvagleki vegna ófullnægjandi slembilsmeðferðar hjá ovariohysterectomised tíkum.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2000-03-24

Patient Information leaflet

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL
INCURIN 1 MG TAFLA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
INCURIN 1 mg tafla
Estríól
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Virkt innihaldsefni: estríól 1 mg/töflu
Kringlóttar töflur með einni skoru.
4.
ÁBENDINGAR
Incurin er ætlað til meðferðar við hormónaháðum þvagleka
vegna starfsbilunar hringvöðva hjá tíkum.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa tíkum með leg og eggjastokka þar sem aðeins
hefur verið gengið úr skugga um
virkni hjá tíkum sem búið er að fjarlægja eggjastokka og leg
úr.
Dýr með ofsamigu/ofsaþorsta á ekki að meðhöndla með Incurin.
Incurin má ekki nota á meðgöngu, við mjólkurgjöf og ekki handa
dýrum yngri en 1 árs.
6.
AUKAVERKANIR
Væg estrógenáhrif, svo sem skapaþroti, spenabólga og/eða sækni
í karldýr hafa komið fram við svo
stóran skammt sem 2 mg. Þessi áhrif ganga til baka eftir að
skammtur hefur verið minnkaður. Hjá
sumum hundum hefur einnig orðið vart við einkenni ógleði. Vegna
skammvirkra estrógeneiginleika
sinna veldur Incurin ekki beinmergsbælingu hjá hundinum.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur blæðing frá leggöngum komið
fram. Í mjög sjaldgæfum tilvikum
hefur einnig orðið vart við hármissi.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND
Hundur.
15
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Incurin er ætlað til inntöku einu sinni á dag.
Þar sem engin tengsl eru milli endanlegs, virks skammts og
líkamsþyngdar, er ekki unnt að ákvarða
skammt á hvert kg líkamsþyngdar. Ákvarða þarf skammt fyrir hvern
hund fyrir sig. Mælt er með
eftirfarandi skammtaáætlun: Hefjið meðferð 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
INCURIN 1 mg tafla
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRKT INNIHALDSEFNI:
estríól 1 mg/tafla
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Kringlóttar töflur með einni skoru.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND
Hundar (tíkur).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við hormónaháðum þvagleka vegna starfsbilunar
hringvöðva hjá tíkum sem búið er að
fjarlægja eggjastokka og leg úr.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa tíkum með leg og eggjastokka þar sem aðeins
hefur verið gengið úr skugga um
virkni hjá tíkum sem búið er að fjarlægja eggjastokka og leg
úr.
Dýr með ofsamigu/ofsaþorsta á ekki að meðhöndla með Incurin.
Incurin má ekki nota á meðgöngu og ekki handa dýrum yngri en 1
árs.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Stórir skammtar af estrógeni geta haft æxlisörvandi áhrif á
marklíffæri með estrógenviðtaka (júgur).
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Ef estrógenháð áhrif koma fram, á að minnka skammt.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Á ekki við.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Estrógenáhrif, svo sem skapaþroti, bólgin júgur og/eða sækni í
karldýr og uppköst, hafa komið fram
við stærsta ráðlagðan skammt sem nemur 2 mg á hverja tík.
Tíðnin er um 5-9%. Áhrif þessi ganga til
baka eftir að skammtur hefur verið minnkaður.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur blæðing frá leggöngum komið
fram. Í mjög sjaldgæfum tilvikum
hefur einnig orðið vart við hármissi.
3
4.7
NOTKUN Á MEÐGÖNGU, VIÐ MJÓLKURGJÖF OG VARP
Dýralyfið má ekki nota á meðgöngu eða við mjólkurgjöf. Sjá
einnig kafla 4.3 Frábendingar.
4.8
MILLIVERKANIR VIÐ ÖNNUR LYF OG AÐRAR MILLIVERKANIR
Engar þekktar.
4.9
SKAMMTAR OG ÍKOMULEIÐ
Til inntöku.
Ekki hefur verið gengið úr skugga um tengsl milli endanlegs, virks
skammts 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-06-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-06-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-06-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-06-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-06-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-06-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-06-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-06-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-06-2015

Search alerts related to this product

View documents history