Evista

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

υδροχλωρική ραλοξιφαίνη

Pieejams no:

Substipharm

ATĶ kods:

G03XC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

raloxifene

Ārstniecības grupa:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Ārstniecības joma:

Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή

Ārstēšanas norādes:

Το Evista ενδείκνυται για τη θεραπεία και πρόληψη της οστεοπόρωσης σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση. Έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της συχνότητας εμφάνισης καταγμάτων σπονδύλων αλλά όχι ισχίου. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Produktu pārskats:

Revision: 30

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

1998-08-05

Lietošanas instrukcija

                                25
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EVISTA 60 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
υδροχλωρική ραλοξιφαίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Evista και ποιά είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Evista
3.
Πώς να πάρετε το Evista
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Evista
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Evista 60 mg επικαλυμμένα με υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο,
περιέχει 60 mg υδροχλωρικής
ραλοξιφαίνης, η οποία
αντιστοιχεί σε 56 mg ελεύθερης βάσης
ραλοξιφαίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Kάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει
λακτόζη (149.40 mg).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚOΤEXNΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο.
Ελλειψοειδούς σχήματος, λευκά δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Evista ενδείκνυται για τη θεραπεία και
την πρόληψη της οστεοπόρωσης σε
μετεμμηνοπαυσιακές
γυναίκες. Σημαντική μείωση στον
κίνδυνο εμφάνισης σπονδυλικών, αλλά
όχι των καταγμάτων του
ισχίου έχει αποδειχθεί.
Έχοντας καταλήξει στην επιλογή του
Evista ή άλλων θεραπειών,
συμπεριλαμβανομένων των
οιστρογόνων, σε συγκεκριμένη
μετεμμηνοπαυσιακή γυναίκα, θα πρέπει
να δίδεται προσοχή στα
εμμηνοπαυσιακά συμπτώματα, στις
επιδράσεις στην μήτρα και στο μαστικό
ιστό, καθώς και στους
κινδύνους και στα οφέλη του
καρδιαγγειακού συστήματος (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ Κ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-03-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-03-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-03-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-03-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-03-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-03-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-03-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-03-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-03-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-06-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi