Evista

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

υδροχλωρική ραλοξιφαίνη

متاح من:

Substipharm

ATC رمز:

G03XC01

INN (الاسم الدولي):

raloxifene

المجموعة العلاجية:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

المجال العلاجي:

Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή

الخصائص العلاجية:

Το Evista ενδείκνυται για τη θεραπεία και πρόληψη της οστεοπόρωσης σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση. Έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της συχνότητας εμφάνισης καταγμάτων σπονδύλων αλλά όχι ισχίου. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

1998-08-05

نشرة المعلومات

                                25
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EVISTA 60 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
υδροχλωρική ραλοξιφαίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Evista και ποιά είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Evista
3.
Πώς να πάρετε το Evista
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Evista
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Evista 60 mg επικαλυμμένα με υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο,
περιέχει 60 mg υδροχλωρικής
ραλοξιφαίνης, η οποία
αντιστοιχεί σε 56 mg ελεύθερης βάσης
ραλοξιφαίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Kάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει
λακτόζη (149.40 mg).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚOΤEXNΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο.
Ελλειψοειδούς σχήματος, λευκά δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Evista ενδείκνυται για τη θεραπεία και
την πρόληψη της οστεοπόρωσης σε
μετεμμηνοπαυσιακές
γυναίκες. Σημαντική μείωση στον
κίνδυνο εμφάνισης σπονδυλικών, αλλά
όχι των καταγμάτων του
ισχίου έχει αποδειχθεί.
Έχοντας καταλήξει στην επιλογή του
Evista ή άλλων θεραπειών,
συμπεριλαμβανομένων των
οιστρογόνων, σε συγκεκριμένη
μετεμμηνοπαυσιακή γυναίκα, θα πρέπει
να δίδεται προσοχή στα
εμμηνοπαυσιακά συμπτώματα, στις
επιδράσεις στην μήτρα και στο μαστικό
ιστό, καθώς και στους
κινδύνους και στα οφέλη του
καρδιαγγειακού συστήματος (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ Κ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-03-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-03-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-03-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-03-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-03-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-03-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-03-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-03-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-03-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-03-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-03-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-03-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-03-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-03-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-03-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-03-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-03-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-03-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-03-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-03-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-03-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-06-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات