Evista

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

υδροχλωρική ραλοξιφαίνη

Disponible desde:

Substipharm

Código ATC:

G03XC01

Designación común internacional (DCI):

raloxifene

Grupo terapéutico:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Área terapéutica:

Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή

indicaciones terapéuticas:

Το Evista ενδείκνυται για τη θεραπεία και πρόληψη της οστεοπόρωσης σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση. Έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της συχνότητας εμφάνισης καταγμάτων σπονδύλων αλλά όχι ισχίου. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

1998-08-05

Información para el usuario

                                25
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EVISTA 60 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
υδροχλωρική ραλοξιφαίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Evista και ποιά είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Evista
3.
Πώς να πάρετε το Evista
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Evista
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Evista 60 mg επικαλυμμένα με υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο,
περιέχει 60 mg υδροχλωρικής
ραλοξιφαίνης, η οποία
αντιστοιχεί σε 56 mg ελεύθερης βάσης
ραλοξιφαίνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Kάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει
λακτόζη (149.40 mg).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚOΤEXNΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο.
Ελλειψοειδούς σχήματος, λευκά δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Evista ενδείκνυται για τη θεραπεία και
την πρόληψη της οστεοπόρωσης σε
μετεμμηνοπαυσιακές
γυναίκες. Σημαντική μείωση στον
κίνδυνο εμφάνισης σπονδυλικών, αλλά
όχι των καταγμάτων του
ισχίου έχει αποδειχθεί.
Έχοντας καταλήξει στην επιλογή του
Evista ή άλλων θεραπειών,
συμπεριλαμβανομένων των
οιστρογόνων, σε συγκεκριμένη
μετεμμηνοπαυσιακή γυναίκα, θα πρέπει
να δίδεται προσοχή στα
εμμηνοπαυσιακά συμπτώματα, στις
επιδράσεις στην μήτρα και στο μαστικό
ιστό, καθώς και στους
κινδύνους και στα οφέλη του
καρδιαγγειακού συστήματος (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ Κ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-03-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-03-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-03-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-03-2009
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-03-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-03-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-03-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-03-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-03-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-03-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-03-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-03-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-03-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-03-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-06-2022

Ver historial de documentos