ESTRADOT 25 Timbre

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Estradiol

Pieejams no:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATĶ kods:

G03CA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ESTRADIOL

Deva:

25MCG

Zāļu forma:

Timbre

Kompozīcija:

Estradiol 25MCG

Ievadīšanas:

Transdermique

Vienības iepakojumā:

8

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ESTROGENS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106457033; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2002-04-03

Produkta apraksts

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_ESTRADOT_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ESTRADOT
MD
25
25 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
37.5
37,5 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
50
50 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
75
75 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
100
100 µg d’estradiol/24 heures
(estradiol-17ß)
Système thérapeutique transdermique
Œstrogène
ESTRADOT est une marque déposée.
NOVARTIS PHARMA CANADA INC.
385 Boul. Bouchard
Dorval, Québec H9S 1A9
N
o
de contrôle : 201795
Date de révision :
18 août 2017
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_ESTRADOT_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................20
SURDOSAGE....................................................................................................................23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................28
ESSAIS CLINIQUES
......................