ESTRADOT 25 Timbre

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-09-2017

유효 성분:

Estradiol

제공처:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC 코드:

G03CA03

INN (International Name):

ESTRADIOL

복용량:

25MCG

약제 형태:

Timbre

구성:

Estradiol 25MCG

관리 경로:

Transdermique

패키지 단위:

8

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

ESTROGENS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106457033; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2002-04-03

제품 특성 요약

                                _ _
_ESTRADOT_
_MD_
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ESTRADOT
MD
25
25 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
37.5
37,5 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
50
50 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
75
75 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
100
100 µg d’estradiol/24 heures
(estradiol-17ß)
Système thérapeutique transdermique
Œstrogène
ESTRADOT est une marque déposée.
NOVARTIS PHARMA CANADA INC.
385 Boul. Bouchard
Dorval, Québec H9S 1A9
N
o
de contrôle : 201795
Date de révision :
18 août 2017
_ _
_ESTRADOT_
_MD_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................20
SURDOSAGE....................................................................................................................23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................28
ESSAIS CLINIQUES
......................
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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