ESTRADOT 25 Timbre
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
06-09-2017
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Estradiol
थमां उपलब्ध:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ए.टी.सी कोड:
G03CA03
INN (इंटरनेशनल नाम):
ESTRADIOL
डोज़:
25MCG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Timbre
रचना:
Estradiol 25MCG
प्रशासन का मार्ग:
Transdermique
पैकेज में यूनिट:
8
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ESTROGENS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106457033; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2002-04-03
उत्पाद विशेषताएं
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_ESTRADOT_
_MD_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ESTRADOT
MD
25
25 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
37.5
37,5 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
50
50 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
75
75 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
100
100 µg d’estradiol/24 heures
(estradiol-17ß)
Système thérapeutique transdermique
Œstrogène
ESTRADOT est une marque déposée.
NOVARTIS PHARMA CANADA INC.
385 Boul. Bouchard
Dorval, Québec H9S 1A9
N
o
de contrôle : 201795
Date de révision :
18 août 2017
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_ESTRADOT_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................20
SURDOSAGE....................................................................................................................23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................28
ESSAIS CLINIQUES
......................
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