ESTRADOT 25 Timbre

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Estradiol

Prieinama:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kodas:

G03CA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ESTRADIOL

Dozė:

25MCG

Vaisto forma:

Timbre

Sudėtis:

Estradiol 25MCG

Vartojimo būdas:

Transdermique

Vienetai pakuotėje:

8

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

ESTROGENS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106457033; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2002-04-03

Prekės savybės

_ _
_ESTRADOT_
_MD_
_ _
_Page 1 de 47_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ESTRADOT
MD
25
25 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
37.5
37,5 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
50
50 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
75
75 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
100
100 µg d’estradiol/24 heures
(estradiol-17ß)
Système thérapeutique transdermique
Œstrogène
ESTRADOT est une marque déposée.
NOVARTIS PHARMA CANADA INC.
385 Boul. Bouchard
Dorval, Québec H9S 1A9
N
o
de contrôle : 201795
Date de révision :
18 août 2017
_ _
_ESTRADOT_
_MD_
_ _
_Page 2 de 47_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................20
SURDOSAGE....................................................................................................................23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................28
ESSAIS CLINIQUES
......................