Efficib

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sitagliptiini, metformiinihydrokloridia

Pieejams no:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATĶ kods:

A10BD07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sitagliptin, metformin

Ārstniecības grupa:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Ārstēšanas norādes:

Potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes:Efficib on tarkoitettu ruokavaliohoidon ja liikunnan parantamaan glukoositasapainoa potilailla, joilla riittämätön hallintaan niiden maksimaalinen siedetty metformiiniannos yksinään tai jo hoidetaan yhdistelmällä, sitagliptiinia ja metformiinia. Efficib on tarkoitettu yhdessä sulfonyyliurean kanssa (en. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) lisänä ruokavalion ja liikunnan ohella potilaille riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinia ja sulfonyyliureaa. Efficib on tarkoitettu kolmen lääkkeen yhdistelmähoito PPAR-agonisti (en. tiatsolidiinidionin) lisänä ruokavalion ja liikunnan ohella potilaille riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinia ja PPAR-agonisti. Efficib on tarkoitettu myös lisätä insuliinia (en. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa potilailla, kun vakaa annos insuliinia ja metformiinia pelkästään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa.

Produktu pārskats:

Revision: 33

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2008-07-15

Lietošanas instrukcija

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Efficib 50 mg/850 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Efficib 50 mg/1000 mg table
tti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Efficib 50 mg/850 mg
tabletti, kalvo
päällysteinen
Yksi tabletti sisältää
sitagliptiinifosfaattimonohydraattia
määrän
, joka vastaa
50 mg s
itagliptiinia
, sekä
850
mg metformiinihydrokloridia.
Efficib 50 mg/1000 mg table
tti, kalvopäällysteinen
Y
ksi tabletti sisältää
sitagliptiinifosfaattimonoh
ydraattia määrän
, joka vastaa
50
mg sitagliptiinia
, sekä
1000
mg metformiinihydrokloridia.
T
äydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Efficib 50 mg/850 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuo
toinen, vaaleanpunainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
toisella puolella merkintä
"515".
Efficib 50 mg/1000 mg table
tti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuot
oinen, punainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella
puolella merkintä "577".
4.
KLI
INISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tyypin 2 diabetesta sairastavat
aikuiset potilaat:
Efficib
on tarkoitettu parantamaan glukoositasapainoa ruokavalion ja liikunnan
ohella, kun veren
glukoosipitoisuus ei pysy riittävän hyvin hallinnassa metf
ormiinin suurimm
alla siedetyllä annoksella
yksinään tai kun potilas saa jo sitagliptiinin ja
metformiinin yhdistelmähoitoa
.
Efficib
on tarkoitettu sulfonyyliureaan yhdistettynä (kolmen lääkkeen
yhdistelmähoito) ruokavalion ja
liikunnan ohella potilaille,
joiden glukoosit
asapaino ei korjaudu riittävän hyvin metformiinin ja
sulfonyyliurean suurimmalla siedetyllä annoksella.
Efficib on tarkoitettu kolmen lääkkeen yhdistelmähoitona, PPAR

(peroxisome proliferator
-activated
receptor gamma)
-
agonistiin (tiatsol
idiinidioniin) yhdistettynä, ruokavalion ja liikunnan ohella
potilaille, joiden glukoositasapaino ei korjaudu riittävän hyvin
metformiinin ja PPAR

-agonistin
suurimmalla siedetyllä annoksella.
Efficib on tarkoitettu pa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Efficib 50 mg/850 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Efficib 50 mg/1000 mg table
tti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Efficib 50 mg/850 mg
tabletti, kalvo
päällysteinen
Yksi tabletti sisältää
sitagliptiinifosfaattimonohydraattia
määrän
, joka vastaa
50 mg s
itagliptiinia
, sekä
850
mg metformiinihydrokloridia.
Efficib 50 mg/1000 mg table
tti, kalvopäällysteinen
Y
ksi tabletti sisältää
sitagliptiinifosfaattimonoh
ydraattia määrän
, joka vastaa
50
mg sitagliptiinia
, sekä
1000
mg metformiinihydrokloridia.
T
äydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Efficib 50 mg/850 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuo
toinen, vaaleanpunainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
toisella puolella merkintä
"515".
Efficib 50 mg/1000 mg table
tti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuot
oinen, punainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella
puolella merkintä "577".
4.
KLI
INISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tyypin 2 diabetesta sairastavat
aikuiset potilaat:
Efficib
on tarkoitettu parantamaan glukoositasapainoa ruokavalion ja liikunnan
ohella, kun veren
glukoosipitoisuus ei pysy riittävän hyvin hallinnassa metf
ormiinin suurimm
alla siedetyllä annoksella
yksinään tai kun potilas saa jo sitagliptiinin ja
metformiinin yhdistelmähoitoa
.
Efficib
on tarkoitettu sulfonyyliureaan yhdistettynä (kolmen lääkkeen
yhdistelmähoito) ruokavalion ja
liikunnan ohella potilaille,
joiden glukoosit
asapaino ei korjaudu riittävän hyvin metformiinin ja
sulfonyyliurean suurimmalla siedetyllä annoksella.
Efficib on tarkoitettu kolmen lääkkeen yhdistelmähoitona, PPAR

(peroxisome proliferator
-activated
receptor gamma)
-
agonistiin (tiatsol
idiinidioniin) yhdistettynä, ruokavalion ja liikunnan ohella
potilaille, joiden glukoositasapaino ei korjaudu riittävän hyvin
metformiinin ja PPAR

-agonistin
suurimmalla siedetyllä annoksella.
Efficib on tarkoitettu pa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-09-2023

Skatīt dokumentu vēsturi