Efficib

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sitagliptiini, metformiinihydrokloridia

متاح من:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC رمز:

A10BD07

INN (الاسم الدولي):

sitagliptin, metformin

المجموعة العلاجية:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

الخصائص العلاجية:

Potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes:Efficib on tarkoitettu ruokavaliohoidon ja liikunnan parantamaan glukoositasapainoa potilailla, joilla riittämätön hallintaan niiden maksimaalinen siedetty metformiiniannos yksinään tai jo hoidetaan yhdistelmällä, sitagliptiinia ja metformiinia. Efficib on tarkoitettu yhdessä sulfonyyliurean kanssa (en. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) lisänä ruokavalion ja liikunnan ohella potilaille riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinia ja sulfonyyliureaa. Efficib on tarkoitettu kolmen lääkkeen yhdistelmähoito PPAR-agonisti (en. tiatsolidiinidionin) lisänä ruokavalion ja liikunnan ohella potilaille riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinia ja PPAR-agonisti. Efficib on tarkoitettu myös lisätä insuliinia (en. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa potilailla, kun vakaa annos insuliinia ja metformiinia pelkästään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa.

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2008-07-15

نشرة المعلومات

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Efficib 50 mg/850 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Efficib 50 mg/1000 mg table
tti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Efficib 50 mg/850 mg
tabletti, kalvo
päällysteinen
Yksi tabletti sisältää
sitagliptiinifosfaattimonohydraattia
määrän
, joka vastaa
50 mg s
itagliptiinia
, sekä
850
mg metformiinihydrokloridia.
Efficib 50 mg/1000 mg table
tti, kalvopäällysteinen
Y
ksi tabletti sisältää
sitagliptiinifosfaattimonoh
ydraattia määrän
, joka vastaa
50
mg sitagliptiinia
, sekä
1000
mg metformiinihydrokloridia.
T
äydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Efficib 50 mg/850 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuo
toinen, vaaleanpunainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
toisella puolella merkintä
"515".
Efficib 50 mg/1000 mg table
tti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuot
oinen, punainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella
puolella merkintä "577".
4.
KLI
INISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tyypin 2 diabetesta sairastavat
aikuiset potilaat:
Efficib
on tarkoitettu parantamaan glukoositasapainoa ruokavalion ja liikunnan
ohella, kun veren
glukoosipitoisuus ei pysy riittävän hyvin hallinnassa metf
ormiinin suurimm
alla siedetyllä annoksella
yksinään tai kun potilas saa jo sitagliptiinin ja
metformiinin yhdistelmähoitoa
.
Efficib
on tarkoitettu sulfonyyliureaan yhdistettynä (kolmen lääkkeen
yhdistelmähoito) ruokavalion ja
liikunnan ohella potilaille,
joiden glukoosit
asapaino ei korjaudu riittävän hyvin metformiinin ja
sulfonyyliurean suurimmalla siedetyllä annoksella.
Efficib on tarkoitettu kolmen lääkkeen yhdistelmähoitona, PPAR

(peroxisome proliferator
-activated
receptor gamma)
-
agonistiin (tiatsol
idiinidioniin) yhdistettynä, ruokavalion ja liikunnan ohella
potilaille, joiden glukoositasapaino ei korjaudu riittävän hyvin
metformiinin ja PPAR

-agonistin
suurimmalla siedetyllä annoksella.
Efficib on tarkoitettu pa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Efficib 50 mg/850 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Efficib 50 mg/1000 mg table
tti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Efficib 50 mg/850 mg
tabletti, kalvo
päällysteinen
Yksi tabletti sisältää
sitagliptiinifosfaattimonohydraattia
määrän
, joka vastaa
50 mg s
itagliptiinia
, sekä
850
mg metformiinihydrokloridia.
Efficib 50 mg/1000 mg table
tti, kalvopäällysteinen
Y
ksi tabletti sisältää
sitagliptiinifosfaattimonoh
ydraattia määrän
, joka vastaa
50
mg sitagliptiinia
, sekä
1000
mg metformiinihydrokloridia.
T
äydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Efficib 50 mg/850 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuo
toinen, vaaleanpunainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
toisella puolella merkintä
"515".
Efficib 50 mg/1000 mg table
tti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuot
oinen, punainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella
puolella merkintä "577".
4.
KLI
INISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tyypin 2 diabetesta sairastavat
aikuiset potilaat:
Efficib
on tarkoitettu parantamaan glukoositasapainoa ruokavalion ja liikunnan
ohella, kun veren
glukoosipitoisuus ei pysy riittävän hyvin hallinnassa metf
ormiinin suurimm
alla siedetyllä annoksella
yksinään tai kun potilas saa jo sitagliptiinin ja
metformiinin yhdistelmähoitoa
.
Efficib
on tarkoitettu sulfonyyliureaan yhdistettynä (kolmen lääkkeen
yhdistelmähoito) ruokavalion ja
liikunnan ohella potilaille,
joiden glukoosit
asapaino ei korjaudu riittävän hyvin metformiinin ja
sulfonyyliurean suurimmalla siedetyllä annoksella.
Efficib on tarkoitettu kolmen lääkkeen yhdistelmähoitona, PPAR

(peroxisome proliferator
-activated
receptor gamma)
-
agonistiin (tiatsol
idiinidioniin) yhdistettynä, ruokavalion ja liikunnan ohella
potilaille, joiden glukoositasapaino ei korjaudu riittävän hyvin
metformiinin ja PPAR

-agonistin
suurimmalla siedetyllä annoksella.
Efficib on tarkoitettu pa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات