Efficib

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-09-2023

Aktiv bestanddel:

sitagliptiini, metformiinihydrokloridia

Tilgængelig fra:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-kode:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin, metformin

Terapeutisk gruppe:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Terapeutiske indikationer:

Potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes:Efficib on tarkoitettu ruokavaliohoidon ja liikunnan parantamaan glukoositasapainoa potilailla, joilla riittämätön hallintaan niiden maksimaalinen siedetty metformiiniannos yksinään tai jo hoidetaan yhdistelmällä, sitagliptiinia ja metformiinia. Efficib on tarkoitettu yhdessä sulfonyyliurean kanssa (en. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) lisänä ruokavalion ja liikunnan ohella potilaille riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinia ja sulfonyyliureaa. Efficib on tarkoitettu kolmen lääkkeen yhdistelmähoito PPAR-agonisti (en. tiatsolidiinidionin) lisänä ruokavalion ja liikunnan ohella potilaille riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinia ja PPAR-agonisti. Efficib on tarkoitettu myös lisätä insuliinia (en. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa potilailla, kun vakaa annos insuliinia ja metformiinia pelkästään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa.

Produkt oversigt:

Revision: 33

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2008-07-15

Indlægsseddel

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Efficib 50 mg/850 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Efficib 50 mg/1000 mg table
tti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Efficib 50 mg/850 mg
tabletti, kalvo
päällysteinen
Yksi tabletti sisältää
sitagliptiinifosfaattimonohydraattia
määrän
, joka vastaa
50 mg s
itagliptiinia
, sekä
850
mg metformiinihydrokloridia.
Efficib 50 mg/1000 mg table
tti, kalvopäällysteinen
Y
ksi tabletti sisältää
sitagliptiinifosfaattimonoh
ydraattia määrän
, joka vastaa
50
mg sitagliptiinia
, sekä
1000
mg metformiinihydrokloridia.
T
äydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Efficib 50 mg/850 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuo
toinen, vaaleanpunainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
toisella puolella merkintä
"515".
Efficib 50 mg/1000 mg table
tti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuot
oinen, punainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella
puolella merkintä "577".
4.
KLI
INISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tyypin 2 diabetesta sairastavat
aikuiset potilaat:
Efficib
on tarkoitettu parantamaan glukoositasapainoa ruokavalion ja liikunnan
ohella, kun veren
glukoosipitoisuus ei pysy riittävän hyvin hallinnassa metf
ormiinin suurimm
alla siedetyllä annoksella
yksinään tai kun potilas saa jo sitagliptiinin ja
metformiinin yhdistelmähoitoa
.
Efficib
on tarkoitettu sulfonyyliureaan yhdistettynä (kolmen lääkkeen
yhdistelmähoito) ruokavalion ja
liikunnan ohella potilaille,
joiden glukoosit
asapaino ei korjaudu riittävän hyvin metformiinin ja
sulfonyyliurean suurimmalla siedetyllä annoksella.
Efficib on tarkoitettu kolmen lääkkeen yhdistelmähoitona, PPAR

(peroxisome proliferator
-activated
receptor gamma)
-
agonistiin (tiatsol
idiinidioniin) yhdistettynä, ruokavalion ja liikunnan ohella
potilaille, joiden glukoositasapaino ei korjaudu riittävän hyvin
metformiinin ja PPAR

-agonistin
suurimmalla siedetyllä annoksella.
Efficib on tarkoitettu pa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Efficib 50 mg/850 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Efficib 50 mg/1000 mg table
tti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Efficib 50 mg/850 mg
tabletti, kalvo
päällysteinen
Yksi tabletti sisältää
sitagliptiinifosfaattimonohydraattia
määrän
, joka vastaa
50 mg s
itagliptiinia
, sekä
850
mg metformiinihydrokloridia.
Efficib 50 mg/1000 mg table
tti, kalvopäällysteinen
Y
ksi tabletti sisältää
sitagliptiinifosfaattimonoh
ydraattia määrän
, joka vastaa
50
mg sitagliptiinia
, sekä
1000
mg metformiinihydrokloridia.
T
äydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Efficib 50 mg/850 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuo
toinen, vaaleanpunainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
toisella puolella merkintä
"515".
Efficib 50 mg/1000 mg table
tti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuot
oinen, punainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella
puolella merkintä "577".
4.
KLI
INISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tyypin 2 diabetesta sairastavat
aikuiset potilaat:
Efficib
on tarkoitettu parantamaan glukoositasapainoa ruokavalion ja liikunnan
ohella, kun veren
glukoosipitoisuus ei pysy riittävän hyvin hallinnassa metf
ormiinin suurimm
alla siedetyllä annoksella
yksinään tai kun potilas saa jo sitagliptiinin ja
metformiinin yhdistelmähoitoa
.
Efficib
on tarkoitettu sulfonyyliureaan yhdistettynä (kolmen lääkkeen
yhdistelmähoito) ruokavalion ja
liikunnan ohella potilaille,
joiden glukoosit
asapaino ei korjaudu riittävän hyvin metformiinin ja
sulfonyyliurean suurimmalla siedetyllä annoksella.
Efficib on tarkoitettu kolmen lääkkeen yhdistelmähoitona, PPAR

(peroxisome proliferator
-activated
receptor gamma)
-
agonistiin (tiatsol
idiinidioniin) yhdistettynä, ruokavalion ja liikunnan ohella
potilaille, joiden glukoositasapaino ei korjaudu riittävän hyvin
metformiinin ja PPAR

-agonistin
suurimmalla siedetyllä annoksella.
Efficib on tarkoitettu pa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-07-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-09-2023

Se dokumenthistorik