BUPAQ MULTIDOSE 0.3 mg/ml инжекционен разтвор 0.3 mg/ml

Valsts: Bulgārija

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Aktīvā sastāvdaļa:

Бупренорфин

Pieejams no:

VetViva Richter AG

ATĶ kods:

QN022AE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Buprenorphine

Deva:

0.3 mg/ml

Zāļu forma:

инжекционен разтвор

Ievadīšanas:

интрамускулно приложение, интравенозно приложение

Receptes veids:

По лекарско предписание

Ražojis:

VetViva Richter AG

Ārstniecības grupa:

котки, кучета

Produktu pārskats:

Карентен срок: не е приложимо

Autorizācija statuss:

валидно

Autorizācija datums:

2016-07-20

Produkta apraksts

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-2142
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bupaq Multidose 0.3 mg/ml
Инжекционен разтвор за кучета и котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Активнa субстанция:
Buprenorphine (като hydrochloride)
0.3 mg
Ексципиенти:
Chlorocresol
1.35 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен до почти безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Кучета и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
КУЧЕТА
Постоперативна аналгезия.
Потенциране на седативния ефект на
централно действащи субстанции.
КОТКИ
Постоперативна аналгезия.
4.3
Противопоказания
Да
не
се
използва
при
свръхчувствителност
към
активната
субстанция
или
към
някой
от
ексципиентите.
Да не се прилага интратекално или
перидурално.
Да не се използва преди цезарово
сечение (виж точка 4.7).
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Няма.
4.5
Специални предпазни мерки при
употреба
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
2
П