BUPAQ MULTIDOSE 0.3 mg/ml инжекционен разтвор 0.3 mg/ml

Pays: Bulgarie

Langue: bulgare

Source: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingrédients actifs:

Бупренорфин

Disponible depuis:

VetViva Richter AG

Code ATC:

QN022AE01

DCI (Dénomination commune internationale):

Buprenorphine

Dosage:

0.3 mg/ml

forme pharmaceutique:

инжекционен разтвор

Mode d'administration:

интрамускулно приложение, интравенозно приложение

Type d'ordonnance:

По лекарско предписание

Fabriqué par:

VetViva Richter AG

Groupe thérapeutique:

котки, кучета

Descriptif du produit:

Карентен срок: не е приложимо

Statut de autorisation:

валидно

Date de l'autorisation:

2016-07-20

Résumé des caractéristiques du produit

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-2142
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bupaq Multidose 0.3 mg/ml
Инжекционен разтвор за кучета и котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Активнa субстанция:
Buprenorphine (като hydrochloride)
0.3 mg
Ексципиенти:
Chlorocresol
1.35 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен до почти безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Кучета и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
КУЧЕТА
Постоперативна аналгезия.
Потенциране на седативния ефект на
централно действащи субстанции.
КОТКИ
Постоперативна аналгезия.
4.3
Противопоказания
Да
не
се
използва
при
свръхчувствителност
към
активната
субстанция
или
към
някой
от
ексципиентите.
Да не се прилага интратекално или
перидурално.
Да не се използва преди цезарово
сечение (виж точка 4.7).
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Няма.
4.5
Специални предпазни мерки при
употреба
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
2
П