BUPAQ MULTIDOSE 0.3 mg/ml инжекционен разтвор 0.3 mg/ml

País: Bulgaria

Idioma: búlgaro

Fuente: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredientes activos:

Бупренорфин

Disponible desde:

VetViva Richter AG

Código ATC:

QN022AE01

Designación común internacional (DCI):

Buprenorphine

Dosis:

0.3 mg/ml

formulario farmacéutico:

инжекционен разтвор

Vía de administración:

интрамускулно приложение, интравенозно приложение

tipo de receta:

По лекарско предписание

Fabricado por:

VetViva Richter AG

Grupo terapéutico:

котки, кучета

Resumen del producto:

Карентен срок: не е приложимо

Estado de Autorización:

валидно

Fecha de autorización:

2016-07-20

Ficha técnica

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-2142
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bupaq Multidose 0.3 mg/ml
Инжекционен разтвор за кучета и котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Активнa субстанция:
Buprenorphine (като hydrochloride)
0.3 mg
Ексципиенти:
Chlorocresol
1.35 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен до почти безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Кучета и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
КУЧЕТА
Постоперативна аналгезия.
Потенциране на седативния ефект на
централно действащи субстанции.
КОТКИ
Постоперативна аналгезия.
4.3
Противопоказания
Да
не
се
използва
при
свръхчувствителност
към
активната
субстанция
или
към
някой
от
ексципиентите.
Да не се прилага интратекално или
перидурално.
Да не се използва преди цезарово
сечение (виж точка 4.7).
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Няма.
4.5
Специални предпазни мерки при
употреба
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
2
П