BUPAQ MULTIDOSE 0.3 mg/ml инжекционен разтвор 0.3 mg/ml

Ország: Bulgária

Nyelv: bolgár

Forrás: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Vedd Meg Most

Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
24-06-2023

Aktív összetevők:

Бупренорфин

Beszerezhető a:

VetViva Richter AG

ATC-kód:

QN022AE01

INN (nemzetközi neve):

Buprenorphine

Adagolás:

0.3 mg/ml

Gyógyszerészeti forma:

инжекционен разтвор

Az alkalmazás módja:

интрамускулно приложение, интравенозно приложение

Recept típusa:

По лекарско предписание

Gyártó:

VetViva Richter AG

Terápiás csoport:

котки, кучета

Termék összefoglaló:

Карентен срок: не е приложимо

Engedélyezési státusz:

валидно

Engedély dátuma:

2016-07-20

Termékjellemzők

                                1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-2142
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bupaq Multidose 0.3 mg/ml
Инжекционен разтвор за кучета и котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Активнa субстанция:
Buprenorphine (като hydrochloride)
0.3 mg
Ексципиенти:
Chlorocresol
1.35 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен до почти безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Кучета и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
КУЧЕТА
Постоперативна аналгезия.
Потенциране на седативния ефект на
централно действащи субстанции.
КОТКИ
Постоперативна аналгезия.
4.3
Противопоказания
Да
не
се
използва
при
свръхчувствителност
към
активната
субстанция
или
към
някой
от
ексципиентите.
Да не се прилага интратекално или
перидурално.
Да не се използва преди цезарово
сечение (виж точка 4.7).
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Няма.
4.5
Специални предпазни мерки при
употреба
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
2
П
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot