BUPAQ MULTIDOSE 0.3 mg/ml инжекционен разтвор 0.3 mg/ml

Χώρα: Βουλγαρία

Γλώσσα: Βουλγαρικά

Πηγή: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Δραστική ουσία:

Бупренорфин

Διαθέσιμο από:

VetViva Richter AG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QN022AE01

INN (Διεθνής Όνομα):

Buprenorphine

Δοσολογία:

0.3 mg/ml

Φαρμακοτεχνική μορφή:

инжекционен разтвор

Οδός χορήγησης:

интрамускулно приложение, интравенозно приложение

Τρόπος διάθεσης:

По лекарско предписание

Κατασκευάζεται από:

VetViva Richter AG

Θεραπευτική ομάδα:

котки, кучета

Περίληψη προϊόντος:

Карентен срок: не е приложимо

Καθεστώς αδειοδότησης:

валидно

Ημερομηνία της άδειας:

2016-07-20

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-2142
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Bupaq Multidose 0.3 mg/ml
Инжекционен разтвор за кучета и котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Активнa субстанция:
Buprenorphine (като hydrochloride)
0.3 mg
Ексципиенти:
Chlorocresol
1.35 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен до почти безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Кучета и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
КУЧЕТА
Постоперативна аналгезия.
Потенциране на седативния ефект на
централно действащи субстанции.
КОТКИ
Постоперативна аналгезия.
4.3
Противопоказания
Да
не
се
използва
при
свръхчувствителност
към
активната
субстанция
или
към
някой
от
ексципиентите.
Да не се прилага интратекално или
перидурално.
Да не се използва преди цезарово
сечение (виж точка 4.7).
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Няма.
4.5
Специални предпазни мерки при
употреба
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
2
П