Ambirix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Pieejams no:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATĶ kods:

J07BC20

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Ārstniecības grupa:

Ваксини

Ārstniecības joma:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Ārstēšanas norādes:

Ambirix е предназначен за употреба при лица, които не са имунизирани от 1 година до 15-годишна възраст, включително и за предпазване от хепатит А и хепатит-В инфекция. Защита от инфекция на хепатит B не могат да бъдат получени само след втората доза. Така че:Ambirix трябва да се използва само тогава, когато съществува относително нисък риск по време на курса на ваксинация срещу хепатит B инфекция, препоръчва се Ambirix трябва да се прилага в тези места, където Завърши доза курс на ваксинация, могат да бъдат сигурни.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2002-08-30

Lietošanas instrukcija

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AMBIRIX ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Адсорбирана ваксина срещу хепатит А
(инактивирана) и хепатит В (рДНК)
(Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ВИЕ/ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ПРИЛОЖЕНИЕТО НА ТАЗИ ВАКСИНА, ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Тази ваксина е предписана лично на
Вас/Вашето дете. Не я преотстъпвайте
на други хора.
•
Ако Вие/Вашето дете получите някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете
Вашия лекар, медицинска сестра или
фармацевт . Това включва и всички
възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
Тази листовка е написана, като се
приема, че лицето, на което се прилага
ваксината, ще я
прочете, но ваксината може да се
приложи на юноши и на деца и Вие може
да я прочетете
вместо Вашето дете.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ambirix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, п
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ambirix инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Адсорбирана ваксина срещу хепатит A
(инактивирана) и хепатит B (рДНК)
(Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (1 ml) съдържа:
Хепатит A вирус (инактивиран)
_ (Hepatitis A virus (inactivated)_
1,2
720 ELISA Units
Хепатит B повърхностен антиген (
_Hepatitis B surface antigen)_
3,4
20 микрограма
1
Произведен в човешки диплоидни (MRC-5)
клетки
2
Адсорбиран върху алуминиев хидроксид,
хидратиран
0,05 милиграма Al
3+
3
Произведен в дрождеви клетки (
_Saccharomyces_
_cerevisiae) _
чрез рекомбинантна ДНК
технология
4
Адсорбиран върху алуминиев фосфат
0,4 милиграма Al
3+
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Ambirix е мътна бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ambirix е показан при деца и юноши, без
изграден имунитет, на възраст от 1 до 15
години
включително с цел предпазване от
хепатит A и хепатит B инфекции.
Защита срещу хепатит B инфекция може
да не се получи до след прилагането на
втората доза
от ваксината (виж раздел 5.1).
Поради тази п
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-01-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi