Ambirix

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-02-2024

Werkstoffen:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-code:

J07BC20

INN (Algemene Internationale Benaming):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Therapeutische categorie:

Ваксини

Therapeutisch gebied:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

therapeutische indicaties:

Ambirix е предназначен за употреба при лица, които не са имунизирани от 1 година до 15-годишна възраст, включително и за предпазване от хепатит А и хепатит-В инфекция. Защита от инфекция на хепатит B не могат да бъдат получени само след втората доза. Така че:Ambirix трябва да се използва само тогава, когато съществува относително нисък риск по време на курса на ваксинация срещу хепатит B инфекция, препоръчва се Ambirix трябва да се прилага в тези места, където Завърши доза курс на ваксинация, могат да бъдат сигурни.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2002-08-30

Bijsluiter

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AMBIRIX ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Адсорбирана ваксина срещу хепатит А
(инактивирана) и хепатит В (рДНК)
(Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ВИЕ/ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ПРИЛОЖЕНИЕТО НА ТАЗИ ВАКСИНА, ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Тази ваксина е предписана лично на
Вас/Вашето дете. Не я преотстъпвайте
на други хора.
•
Ако Вие/Вашето дете получите някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете
Вашия лекар, медицинска сестра или
фармацевт . Това включва и всички
възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
Тази листовка е написана, като се
приема, че лицето, на което се прилага
ваксината, ще я
прочете, но ваксината може да се
приложи на юноши и на деца и Вие може
да я прочетете
вместо Вашето дете.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ambirix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, п
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ambirix инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Адсорбирана ваксина срещу хепатит A
(инактивирана) и хепатит B (рДНК)
(Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (1 ml) съдържа:
Хепатит A вирус (инактивиран)
_ (Hepatitis A virus (inactivated)_
1,2
720 ELISA Units
Хепатит B повърхностен антиген (
_Hepatitis B surface antigen)_
3,4
20 микрограма
1
Произведен в човешки диплоидни (MRC-5)
клетки
2
Адсорбиран върху алуминиев хидроксид,
хидратиран
0,05 милиграма Al
3+
3
Произведен в дрождеви клетки (
_Saccharomyces_
_cerevisiae) _
чрез рекомбинантна ДНК
технология
4
Адсорбиран върху алуминиев фосфат
0,4 милиграма Al
3+
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Ambirix е мътна бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ambirix е показан при деца и юноши, без
изграден имунитет, на възраст от 1 до 15
години
включително с цел предпазване от
хепатит A и хепатит B инфекции.
Защита срещу хепатит B инфекция може
да не се получи до след прилагането на
втората доза
от ваксината (виж раздел 5.1).
Поради тази п
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-02-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten