Ambirix

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Disponible desde:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Código ATC:

J07BC20

Designación común internacional (DCI):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Grupo terapéutico:

Ваксини

Área terapéutica:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Ambirix е предназначен за употреба при лица, които не са имунизирани от 1 година до 15-годишна възраст, включително и за предпазване от хепатит А и хепатит-В инфекция. Защита от инфекция на хепатит B не могат да бъдат получени само след втората доза. Така че:Ambirix трябва да се използва само тогава, когато съществува относително нисък риск по време на курса на ваксинация срещу хепатит B инфекция, препоръчва се Ambirix трябва да се прилага в тези места, където Завърши доза курс на ваксинация, могат да бъдат сигурни.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2002-08-30

Información para el usuario

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AMBIRIX ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Адсорбирана ваксина срещу хепатит А
(инактивирана) и хепатит В (рДНК)
(Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ВИЕ/ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ПРИЛОЖЕНИЕТО НА ТАЗИ ВАКСИНА, ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Тази ваксина е предписана лично на
Вас/Вашето дете. Не я преотстъпвайте
на други хора.
•
Ако Вие/Вашето дете получите някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете
Вашия лекар, медицинска сестра или
фармацевт . Това включва и всички
възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
Тази листовка е написана, като се
приема, че лицето, на което се прилага
ваксината, ще я
прочете, но ваксината може да се
приложи на юноши и на деца и Вие може
да я прочетете
вместо Вашето дете.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Ambirix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, п
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ambirix инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Адсорбирана ваксина срещу хепатит A
(инактивирана) и хепатит B (рДНК)
(Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (1 ml) съдържа:
Хепатит A вирус (инактивиран)
_ (Hepatitis A virus (inactivated)_
1,2
720 ELISA Units
Хепатит B повърхностен антиген (
_Hepatitis B surface antigen)_
3,4
20 микрограма
1
Произведен в човешки диплоидни (MRC-5)
клетки
2
Адсорбиран върху алуминиев хидроксид,
хидратиран
0,05 милиграма Al
3+
3
Произведен в дрождеви клетки (
_Saccharomyces_
_cerevisiae) _
чрез рекомбинантна ДНК
технология
4
Адсорбиран върху алуминиев фосфат
0,4 милиграма Al
3+
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Ambirix е мътна бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ambirix е показан при деца и юноши, без
изграден имунитет, на възраст от 1 до 15
години
включително с цел предпазване от
хепатит A и хепатит B инфекции.
Защита срещу хепатит B инфекция може
да не се получи до след прилагането на
втората доза
от ваксината (виж раздел 5.1).
Поради тази п
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-01-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos