Alpivab

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Peramivir

Pieejams no:

Biocryst

ATĶ kods:

J05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

peramivir

Ārstniecības grupa:

Antivirali per uso sistemico

Ārstniecības joma:

Influenza, umano

Ārstēšanas norādes:

Alpivab è indicato per il trattamento di semplice influenza negli adulti e nei bambini a partire dall'età di 2 anni.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2018-04-13

Lietošanas instrukcija

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ALPIVAB 200 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
peramivir
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Alpivab e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Alpivab
3.
Come viene somministrato Alpivab
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Alpivab
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ALPIVAB E A COSA SERVE
Alpivab contiene il principio attivo peramivir, appartenente al gruppo
dei medicinali chiamati inibitori
della neuraminidasi. Questi medicinali impediscono al virus
dell’influenza di diffondersi all’interno
dell’organismo.
Alpivab è usato per trattare adulti e bambini a partire dall’età
di 2 anni con influenza non così grave da
richiedere il ricovero ospedaliero.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ALPIVAB
NON PRENDA ALPIVAB

se è allergico a peramivir o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Alpivab se soffre
di ridotta funzionalità renale. Il
medico potrebbe dover adeguare la sua dose.
Si rivolga immediatamente al medico qualora si manifestino gravi
reazioni cutanee
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Alpivab 200 mg concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino da 20 mL di concentrato contiene 200 mg di peramivir.
1 mL di concentrato per soluzione per infusione contiene 10 mg di
peramivir (base anidra).
Eccipienti con effetti noti
Ogni mL di concentrato contiene 0,154 millimoli (mmol) di sodio, pari
a 3,54 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Alpivab è indicato per il trattamento dell’influenza senza
complicazioni negli adulti e nei bambini a
partire dall’età di 2 anni (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Alpivab deve essere somministrato come dose singola endovenosa entro
48 ore dall’insorgenza dei
sintomi dell’influenza.
La dose singola endovenosa raccomandata di peramivir dipende
dall’età e dal peso corporeo, come
illustrato nella tabella 1.
TABELLA 1: DOSE DI PERAMIVIR IN BASE ALL’ETÀ E AL PESO CORPOREO
ETÀ E PESO CORPOREO
DOSE SINGOLA RACCOMANDATA
Bambini a partire dall’età di 2 anni e peso corporeo
<50 kg
12 mg/kg
Bambini a partire dall’età di 2 anni e peso corporeo
≥50 kg
600 mg
Adulti e adolescenti (a partire dall’età di 13 anni)
600 mg
_ _
Medicinale non più autorizzato
3
_Anziani _
Non è richiesto alcun adeguamento della dose in base all’età
(vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
_ _
_Compromissione renale _
La dose deve essere ridotta per gli adulti e gli adolescenti (a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-12-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-12-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-12-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi