Alpivab

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-12-2020

Aktiv bestanddel:

Peramivir

Tilgængelig fra:

Biocryst

ATC-kode:

J05AH03

INN (International Name):

peramivir

Terapeutisk gruppe:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutisk område:

Influenza, umano

Terapeutiske indikationer:

Alpivab è indicato per il trattamento di semplice influenza negli adulti e nei bambini a partire dall'età di 2 anni.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Ritirato

Autorisation dato:

2018-04-13

Indlægsseddel

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ALPIVAB 200 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
peramivir
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Alpivab e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Alpivab
3.
Come viene somministrato Alpivab
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Alpivab
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ALPIVAB E A COSA SERVE
Alpivab contiene il principio attivo peramivir, appartenente al gruppo
dei medicinali chiamati inibitori
della neuraminidasi. Questi medicinali impediscono al virus
dell’influenza di diffondersi all’interno
dell’organismo.
Alpivab è usato per trattare adulti e bambini a partire dall’età
di 2 anni con influenza non così grave da
richiedere il ricovero ospedaliero.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ALPIVAB
NON PRENDA ALPIVAB

se è allergico a peramivir o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Alpivab se soffre
di ridotta funzionalità renale. Il
medico potrebbe dover adeguare la sua dose.
Si rivolga immediatamente al medico qualora si manifestino gravi
reazioni cutanee
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Alpivab 200 mg concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino da 20 mL di concentrato contiene 200 mg di peramivir.
1 mL di concentrato per soluzione per infusione contiene 10 mg di
peramivir (base anidra).
Eccipienti con effetti noti
Ogni mL di concentrato contiene 0,154 millimoli (mmol) di sodio, pari
a 3,54 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Alpivab è indicato per il trattamento dell’influenza senza
complicazioni negli adulti e nei bambini a
partire dall’età di 2 anni (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Alpivab deve essere somministrato come dose singola endovenosa entro
48 ore dall’insorgenza dei
sintomi dell’influenza.
La dose singola endovenosa raccomandata di peramivir dipende
dall’età e dal peso corporeo, come
illustrato nella tabella 1.
TABELLA 1: DOSE DI PERAMIVIR IN BASE ALL’ETÀ E AL PESO CORPOREO
ETÀ E PESO CORPOREO
DOSE SINGOLA RACCOMANDATA
Bambini a partire dall’età di 2 anni e peso corporeo
<50 kg
12 mg/kg
Bambini a partire dall’età di 2 anni e peso corporeo
≥50 kg
600 mg
Adulti e adolescenti (a partire dall’età di 13 anni)
600 mg
_ _
Medicinale non più autorizzato
3
_Anziani _
Non è richiesto alcun adeguamento della dose in base all’età
(vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
_ _
_Compromissione renale _
La dose deve essere ridotta per gli adulti e gli adolescenti (a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-12-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik