Alpivab

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Peramivir

Disponible des:

Biocryst

Codi ATC:

J05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

peramivir

Grupo terapéutico:

Antivirali per uso sistemico

Área terapéutica:

Influenza, umano

indicaciones terapéuticas:

Alpivab è indicato per il trattamento di semplice influenza negli adulti e nei bambini a partire dall'età di 2 anni.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2018-04-13

Informació per a l'usuari

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ALPIVAB 200 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
peramivir
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Alpivab e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Alpivab
3.
Come viene somministrato Alpivab
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Alpivab
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ALPIVAB E A COSA SERVE
Alpivab contiene il principio attivo peramivir, appartenente al gruppo
dei medicinali chiamati inibitori
della neuraminidasi. Questi medicinali impediscono al virus
dell’influenza di diffondersi all’interno
dell’organismo.
Alpivab è usato per trattare adulti e bambini a partire dall’età
di 2 anni con influenza non così grave da
richiedere il ricovero ospedaliero.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ALPIVAB
NON PRENDA ALPIVAB

se è allergico a peramivir o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Alpivab se soffre
di ridotta funzionalità renale. Il
medico potrebbe dover adeguare la sua dose.
Si rivolga immediatamente al medico qualora si manifestino gravi
reazioni cutanee
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Alpivab 200 mg concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino da 20 mL di concentrato contiene 200 mg di peramivir.
1 mL di concentrato per soluzione per infusione contiene 10 mg di
peramivir (base anidra).
Eccipienti con effetti noti
Ogni mL di concentrato contiene 0,154 millimoli (mmol) di sodio, pari
a 3,54 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Alpivab è indicato per il trattamento dell’influenza senza
complicazioni negli adulti e nei bambini a
partire dall’età di 2 anni (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Alpivab deve essere somministrato come dose singola endovenosa entro
48 ore dall’insorgenza dei
sintomi dell’influenza.
La dose singola endovenosa raccomandata di peramivir dipende
dall’età e dal peso corporeo, come
illustrato nella tabella 1.
TABELLA 1: DOSE DI PERAMIVIR IN BASE ALL’ETÀ E AL PESO CORPOREO
ETÀ E PESO CORPOREO
DOSE SINGOLA RACCOMANDATA
Bambini a partire dall’età di 2 anni e peso corporeo
<50 kg
12 mg/kg
Bambini a partire dall’età di 2 anni e peso corporeo
≥50 kg
600 mg
Adulti e adolescenti (a partire dall’età di 13 anni)
600 mg
_ _
Medicinale non più autorizzato
3
_Anziani _
Non è richiesto alcun adeguamento della dose in base all’età
(vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
_ _
_Compromissione renale _
La dose deve essere ridotta per gli adulti e gli adolescenti (a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-12-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents