Alpivab

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Peramivir

Prieinama:

Biocryst

ATC kodas:

J05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

peramivir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirali per uso sistemico

Gydymo sritis:

Influenza, umano

Terapinės indikacijos:

Alpivab è indicato per il trattamento di semplice influenza negli adulti e nei bambini a partire dall'età di 2 anni.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2018-04-13

Pakuotės lapelis

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ALPIVAB 200 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
peramivir
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Alpivab e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Alpivab
3.
Come viene somministrato Alpivab
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Alpivab
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ALPIVAB E A COSA SERVE
Alpivab contiene il principio attivo peramivir, appartenente al gruppo
dei medicinali chiamati inibitori
della neuraminidasi. Questi medicinali impediscono al virus
dell’influenza di diffondersi all’interno
dell’organismo.
Alpivab è usato per trattare adulti e bambini a partire dall’età
di 2 anni con influenza non così grave da
richiedere il ricovero ospedaliero.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ALPIVAB
NON PRENDA ALPIVAB

se è allergico a peramivir o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Alpivab se soffre
di ridotta funzionalità renale. Il
medico potrebbe dover adeguare la sua dose.
Si rivolga immediatamente al medico qualora si manifestino gravi
reazioni cutanee
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Alpivab 200 mg concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino da 20 mL di concentrato contiene 200 mg di peramivir.
1 mL di concentrato per soluzione per infusione contiene 10 mg di
peramivir (base anidra).
Eccipienti con effetti noti
Ogni mL di concentrato contiene 0,154 millimoli (mmol) di sodio, pari
a 3,54 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Alpivab è indicato per il trattamento dell’influenza senza
complicazioni negli adulti e nei bambini a
partire dall’età di 2 anni (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Alpivab deve essere somministrato come dose singola endovenosa entro
48 ore dall’insorgenza dei
sintomi dell’influenza.
La dose singola endovenosa raccomandata di peramivir dipende
dall’età e dal peso corporeo, come
illustrato nella tabella 1.
TABELLA 1: DOSE DI PERAMIVIR IN BASE ALL’ETÀ E AL PESO CORPOREO
ETÀ E PESO CORPOREO
DOSE SINGOLA RACCOMANDATA
Bambini a partire dall’età di 2 anni e peso corporeo
<50 kg
12 mg/kg
Bambini a partire dall’età di 2 anni e peso corporeo
≥50 kg
600 mg
Adulti e adolescenti (a partire dall’età di 13 anni)
600 mg
_ _
Medicinale non più autorizzato
3
_Anziani _
Non è richiesto alcun adeguamento della dose in base all’età
(vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
_ _
_Compromissione renale _
La dose deve essere ridotta per gli adulti e gli adolescenti (a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-12-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-12-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-12-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją