Alpivab

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Peramivir

Beszerezhető a:

Biocryst

ATC-kód:

J05AH03

INN (nemzetközi neve):

peramivir

Terápiás csoport:

Antivirali per uso sistemico

Terápiás terület:

Influenza, umano

Terápiás javallatok:

Alpivab è indicato per il trattamento di semplice influenza negli adulti e nei bambini a partire dall'età di 2 anni.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Ritirato

Engedély dátuma:

2018-04-13

Betegtájékoztató

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ALPIVAB 200 MG CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
peramivir
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Alpivab e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Alpivab
3.
Come viene somministrato Alpivab
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Alpivab
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ALPIVAB E A COSA SERVE
Alpivab contiene il principio attivo peramivir, appartenente al gruppo
dei medicinali chiamati inibitori
della neuraminidasi. Questi medicinali impediscono al virus
dell’influenza di diffondersi all’interno
dell’organismo.
Alpivab è usato per trattare adulti e bambini a partire dall’età
di 2 anni con influenza non così grave da
richiedere il ricovero ospedaliero.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ALPIVAB
NON PRENDA ALPIVAB

se è allergico a peramivir o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Alpivab se soffre
di ridotta funzionalità renale. Il
medico potrebbe dover adeguare la sua dose.
Si rivolga immediatamente al medico qualora si manifestino gravi
reazioni cutanee
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Alpivab 200 mg concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino da 20 mL di concentrato contiene 200 mg di peramivir.
1 mL di concentrato per soluzione per infusione contiene 10 mg di
peramivir (base anidra).
Eccipienti con effetti noti
Ogni mL di concentrato contiene 0,154 millimoli (mmol) di sodio, pari
a 3,54 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione.
Soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Alpivab è indicato per il trattamento dell’influenza senza
complicazioni negli adulti e nei bambini a
partire dall’età di 2 anni (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Alpivab deve essere somministrato come dose singola endovenosa entro
48 ore dall’insorgenza dei
sintomi dell’influenza.
La dose singola endovenosa raccomandata di peramivir dipende
dall’età e dal peso corporeo, come
illustrato nella tabella 1.
TABELLA 1: DOSE DI PERAMIVIR IN BASE ALL’ETÀ E AL PESO CORPOREO
ETÀ E PESO CORPOREO
DOSE SINGOLA RACCOMANDATA
Bambini a partire dall’età di 2 anni e peso corporeo
<50 kg
12 mg/kg
Bambini a partire dall’età di 2 anni e peso corporeo
≥50 kg
600 mg
Adulti e adolescenti (a partire dall’età di 13 anni)
600 mg
_ _
Medicinale non più autorizzato
3
_Anziani _
Non è richiesto alcun adeguamento della dose in base all’età
(vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
_ _
_Compromissione renale _
La dose deve essere ridotta per gli adulti e gli adolescenti (a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-12-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése