Akeega

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

abiraterone acetate, Niraparib tosilate monohydrate

Pieejams no:

Janssen-Cilag International N.V.

ATĶ kods:

L01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

niraparib, abiraterone acetate

Ārstniecības grupa:

Антинеопластични средства

Ārstniecības joma:

Новообразувания На Простатата, Кастраци-Упорит

Ārstēšanas norādes:

Treatment of adult patients with prostate cancer.

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2023-04-19

Lietošanas instrukcija

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AKEEGA 50 MG/500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
нирапариб/абиратеронов ацетат
(niraparib/abiraterone acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
(вижте
точка 4).
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Akeega и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Akeega
3.
Как да приемате Akeega
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Akeega
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AKEEGA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Akeega е лекарство, което съдържа две
активни вещества: нирапариб и
абиратер
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Akeega 50 mg/500 mg филмирани таблетки
Akeega 100 mg/500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Akeega 50 mg/500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
нирапариб тозилат монохидрат,
еквивалентен на 50 mg
нирапариб (niraparib) и 500 mg абиратеронов
ацетат, еквивалентен на 446 mg
абиратерон
(abiraterone).
Akeega 100 mg/500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
нирапариб тозилат монохидрат,
еквивалентен на 100 mg
нирапариб (niraparib) и 500 mg абиратеронов
ацетат, еквивалентен на 446 mg
абиратерон
(abiraterone).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 241 mg
лактоза (вж. точка 4.4)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Akeega 50 mg/500 mg филмирани таблетки
Жълтеникаво-оранжеви до
жълтеникаво-кафяви овални филмирани
таблетки (22 mm x 11 mm)
с вдлъбнато релефно означение „N 50 A“
от едната страна и гладки от другата
страна.
Akeega 100 mg/500 mg филмирани таблетки
Оранжеви, овални филмирани таблетки (22
mm x 11 mm) с вдлъбнато релефно означение
„N 100 A“ от едната страна и гладки от
другата ст
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-01-1970

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi