Akeega

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-01-1970

Aktivni sastojci:

abiraterone acetate, Niraparib tosilate monohydrate

Dostupno od:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC koda:

L01

INN (International ime):

niraparib, abiraterone acetate

Terapijska grupa:

Антинеопластични средства

Područje terapije:

Новообразувания На Простатата, Кастраци-Упорит

Terapijske indikacije:

Treatment of adult patients with prostate cancer.

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2023-04-19

Uputa o lijeku

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AKEEGA 50 MG/500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
нирапариб/абиратеронов ацетат
(niraparib/abiraterone acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
(вижте
точка 4).
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Akeega и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Akeega
3.
Как да приемате Akeega
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Akeega
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AKEEGA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Akeega е лекарство, което съдържа две
активни вещества: нирапариб и
абиратер
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Akeega 50 mg/500 mg филмирани таблетки
Akeega 100 mg/500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Akeega 50 mg/500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
нирапариб тозилат монохидрат,
еквивалентен на 50 mg
нирапариб (niraparib) и 500 mg абиратеронов
ацетат, еквивалентен на 446 mg
абиратерон
(abiraterone).
Akeega 100 mg/500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
нирапариб тозилат монохидрат,
еквивалентен на 100 mg
нирапариб (niraparib) и 500 mg абиратеронов
ацетат, еквивалентен на 446 mg
абиратерон
(abiraterone).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 241 mg
лактоза (вж. точка 4.4)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Akeega 50 mg/500 mg филмирани таблетки
Жълтеникаво-оранжеви до
жълтеникаво-кафяви овални филмирани
таблетки (22 mm x 11 mm)
с вдлъбнато релефно означение „N 50 A“
от едната страна и гладки от другата
страна.
Akeega 100 mg/500 mg филмирани таблетки
Оранжеви, овални филмирани таблетки (22
mm x 11 mm) с вдлъбнато релефно означение
„N 100 A“ от едната страна и гладки от
другата ст
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-01-1970

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata