Akeega

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

abiraterone acetate, Niraparib tosilate monohydrate

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International N.V.

Code ATC:

L01

DCI (Dénomination commune internationale):

niraparib, abiraterone acetate

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Новообразувания На Простатата, Кастраци-Упорит

indications thérapeutiques:

Treatment of adult patients with prostate cancer.

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2023-04-19

Notice patient

                                44
Б. ЛИСТОВКА
45
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AKEEGA 50 MG/500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
нирапариб/абиратеронов ацетат
(niraparib/abiraterone acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка
(вижте
точка 4).
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Akeega и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Akeega
3.
Как да приемате Akeega
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Akeega
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AKEEGA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Akeega е лекарство, което съдържа две
активни вещества: нирапариб и
абиратер
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Akeega 50 mg/500 mg филмирани таблетки
Akeega 100 mg/500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Akeega 50 mg/500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
нирапариб тозилат монохидрат,
еквивалентен на 50 mg
нирапариб (niraparib) и 500 mg абиратеронов
ацетат, еквивалентен на 446 mg
абиратерон
(abiraterone).
Akeega 100 mg/500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
нирапариб тозилат монохидрат,
еквивалентен на 100 mg
нирапариб (niraparib) и 500 mg абиратеронов
ацетат, еквивалентен на 446 mg
абиратерон
(abiraterone).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 241 mg
лактоза (вж. точка 4.4)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Akeega 50 mg/500 mg филмирани таблетки
Жълтеникаво-оранжеви до
жълтеникаво-кафяви овални филмирани
таблетки (22 mm x 11 mm)
с вдлъбнато релефно означение „N 50 A“
от едната страна и гладки от другата
страна.
Akeega 100 mg/500 mg филмирани таблетки
Оранжеви, овални филмирани таблетки (22
mm x 11 mm) с вдлъбнато релефно означение
„N 100 A“ от едната страна и гладки от
другата ст
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 01-01-1970
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-01-1970
Notice patient Notice patient tchèque 01-01-1970
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-01-1970
Notice patient Notice patient danois 01-01-1970
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-01-1970
Notice patient Notice patient allemand 01-01-1970
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-01-1970
Notice patient Notice patient estonien 01-01-1970
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-01-1970
Notice patient Notice patient grec 01-01-1970
Notice patient Notice patient anglais 01-01-1970
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-01-1970
Notice patient Notice patient français 01-01-1970
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-01-1970
Notice patient Notice patient italien 01-01-1970
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-01-1970
Notice patient Notice patient letton 01-01-1970
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-01-1970
Notice patient Notice patient lituanien 01-01-1970
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-01-1970
Notice patient Notice patient hongrois 01-01-1970
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-01-1970
Notice patient Notice patient maltais 01-01-1970
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-01-1970
Notice patient Notice patient néerlandais 01-01-1970
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-01-1970
Notice patient Notice patient polonais 01-01-1970
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-01-1970
Notice patient Notice patient portugais 01-01-1970
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-01-1970
Notice patient Notice patient roumain 01-01-1970
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-01-1970
Notice patient Notice patient slovaque 01-01-1970
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-01-1970
Notice patient Notice patient slovène 01-01-1970
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-01-1970
Notice patient Notice patient finnois 01-01-1970
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-01-1970
Notice patient Notice patient suédois 01-01-1970
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-01-1970
Notice patient Notice patient norvégien 01-01-1970
Notice patient Notice patient islandais 01-01-1970
Notice patient Notice patient croate 01-01-1970
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-01-1970

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents