Zyprexa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

olanzapin

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

Psykoleptika

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

Belagt tabletsAdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse. InjectionAdultsZyprexa pulver til opløsning til injektion er angivet til hurtig kontrol af uro og forstyrret adfærd hos patienter med skizofreni eller maniske episode, når oral behandling ikke er hensigtsmæssig. Behandling med Zyprexa pulver til opløsning til injektion bør seponeres og brug af oral zyprexa bør iværksættes så hurtigt som klinisk relevant.

Produkto santrauka:

Revision: 42

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

1996-09-27

Pakuotės lapelis

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZYPREXA 2,5 MG OVERTRUKNE TABLETTER
ZYPREXA 5 MG OVERTRUKNE TABLETTER
ZYPREXA 7,5 MG OVERTRUKNE TABLETTER
ZYPREXA 10 MG OVERTRUKNE TABLETTER
ZYPREXA 15 MG OVERTRUKNE TABLETTER
ZYPREXA 20 MG OVERTRUKNE TABLETTER
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ZYPREXA
3.
Sådan skal du tage ZYPREXA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ZYPREXA indeholder det aktive stof olanzapin. ZYPREXA tilhører en
gruppe af lægemidler, der
kaldes antipsykotika. De anvendes til behandling af følgende
lidelser:
•
Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.
•
Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at ZYPREXA forebygger tilbagefald af disse symptomer ved
bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZYPREXA
TAG IKKE ZYPREXA
•
hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i det
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ZYPREXA 2,5 mg overtrukne tabletter
ZYPREXA 5 mg overtrukne tabletter
ZYPREXA 7,5 mg overtrukne tabletter
ZYPREXA 10 mg overtrukne tabletter
ZYPREXA 15 mg overtrukne tabletter
ZYPREXA 20 mg overtrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ZYPREXA 2,5 mg overtrukne tabletter
Hver overtrukken tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder 102 mg
lactosemonohydrat.
ZYPREXA 5 mg overtrukne tabletter
Hver overtrukken tablet indeholder 5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder 156 mg
lactosemonohydrat.
ZYPREXA 7,5 mg overtrukne tabletter
Hver overtrukken tablet indeholder 7,5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder 234 mg
lactosemonohydrat.
ZYPREXA 10 mg overtrukne tabletter
Hver overtrukken tablet indeholder 10 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder 312 mg
lactosemonohydrat.
ZYPREXA 15 mg overtrukne tabletter
Hver overtrukken tablet indeholder 15 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder 178 mg
lactosemonohydrat.
ZYPREXA 20 mg overtrukne tabletter
Hver overtrukken tablet indeholder 20 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder 238 mg
lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Overtrukne tabletter
ZYPREXA 2,5 mg overtrukne tabletter
Runde, hvide, overtrukne tabletter præget med "LILLY" samt en talkode
"4112".
3
ZYPREXA 5 mg overtrukne tabletter
Runde, hvide, overtrukne tabletter præget med "LILLY" samt en talkode
"4115".
ZYPREXA 7,5 mg overtrukne tabletter
Runde, hvide, overtrukne tabletter præget med "LILLY" samt en talkode
"4116".
ZYPREXA 10 mg overtrukne tabletter
Runde, hvide, overtrukne tabletter præget med "LILLY"
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją