Zyprexa

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-02-2024

Werkstoffen:

olanzapin

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

Psykoleptika

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

Belagt tabletsAdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse. InjectionAdultsZyprexa pulver til opløsning til injektion er angivet til hurtig kontrol af uro og forstyrret adfærd hos patienter med skizofreni eller maniske episode, når oral behandling ikke er hensigtsmæssig. Behandling med Zyprexa pulver til opløsning til injektion bør seponeres og brug af oral zyprexa bør iværksættes så hurtigt som klinisk relevant.

Product samenvatting:

Revision: 42

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

1996-09-27

Bijsluiter

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZYPREXA 2,5 MG OVERTRUKNE TABLETTER
ZYPREXA 5 MG OVERTRUKNE TABLETTER
ZYPREXA 7,5 MG OVERTRUKNE TABLETTER
ZYPREXA 10 MG OVERTRUKNE TABLETTER
ZYPREXA 15 MG OVERTRUKNE TABLETTER
ZYPREXA 20 MG OVERTRUKNE TABLETTER
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ZYPREXA
3.
Sådan skal du tage ZYPREXA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ZYPREXA indeholder det aktive stof olanzapin. ZYPREXA tilhører en
gruppe af lægemidler, der
kaldes antipsykotika. De anvendes til behandling af følgende
lidelser:
•
Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.
•
Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at ZYPREXA forebygger tilbagefald af disse symptomer ved
bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZYPREXA
TAG IKKE ZYPREXA
•
hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i det
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ZYPREXA 2,5 mg overtrukne tabletter
ZYPREXA 5 mg overtrukne tabletter
ZYPREXA 7,5 mg overtrukne tabletter
ZYPREXA 10 mg overtrukne tabletter
ZYPREXA 15 mg overtrukne tabletter
ZYPREXA 20 mg overtrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ZYPREXA 2,5 mg overtrukne tabletter
Hver overtrukken tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder 102 mg
lactosemonohydrat.
ZYPREXA 5 mg overtrukne tabletter
Hver overtrukken tablet indeholder 5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder 156 mg
lactosemonohydrat.
ZYPREXA 7,5 mg overtrukne tabletter
Hver overtrukken tablet indeholder 7,5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder 234 mg
lactosemonohydrat.
ZYPREXA 10 mg overtrukne tabletter
Hver overtrukken tablet indeholder 10 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder 312 mg
lactosemonohydrat.
ZYPREXA 15 mg overtrukne tabletter
Hver overtrukken tablet indeholder 15 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder 178 mg
lactosemonohydrat.
ZYPREXA 20 mg overtrukne tabletter
Hver overtrukken tablet indeholder 20 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder 238 mg
lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Overtrukne tabletter
ZYPREXA 2,5 mg overtrukne tabletter
Runde, hvide, overtrukne tabletter præget med "LILLY" samt en talkode
"4112".
3
ZYPREXA 5 mg overtrukne tabletter
Runde, hvide, overtrukne tabletter præget med "LILLY" samt en talkode
"4115".
ZYPREXA 7,5 mg overtrukne tabletter
Runde, hvide, overtrukne tabletter præget med "LILLY" samt en talkode
"4116".
ZYPREXA 10 mg overtrukne tabletter
Runde, hvide, overtrukne tabletter præget med "LILLY"
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-02-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten