Zyprexa

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

olanzapin

Disponível em:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

N05AH03

DCI (Denominação Comum Internacional):

olanzapine

Grupo terapêutico:

Psykoleptika

Área terapêutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicações terapêuticas:

Belagt tabletsAdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse. InjectionAdultsZyprexa pulver til opløsning til injektion er angivet til hurtig kontrol af uro og forstyrret adfærd hos patienter med skizofreni eller maniske episode, når oral behandling ikke er hensigtsmæssig. Behandling med Zyprexa pulver til opløsning til injektion bør seponeres og brug af oral zyprexa bør iværksættes så hurtigt som klinisk relevant.

Resumo do produto:

Revision: 42

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

1996-09-27

Folheto informativo - Bula

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZYPREXA 2,5 MG OVERTRUKNE TABLETTER
ZYPREXA 5 MG OVERTRUKNE TABLETTER
ZYPREXA 7,5 MG OVERTRUKNE TABLETTER
ZYPREXA 10 MG OVERTRUKNE TABLETTER
ZYPREXA 15 MG OVERTRUKNE TABLETTER
ZYPREXA 20 MG OVERTRUKNE TABLETTER
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ZYPREXA
3.
Sådan skal du tage ZYPREXA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ZYPREXA indeholder det aktive stof olanzapin. ZYPREXA tilhører en
gruppe af lægemidler, der
kaldes antipsykotika. De anvendes til behandling af følgende
lidelser:
•
Skizofreni, en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.
•
Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at ZYPREXA forebygger tilbagefald af disse symptomer ved
bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZYPREXA
TAG IKKE ZYPREXA
•
hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i det
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ZYPREXA 2,5 mg overtrukne tabletter
ZYPREXA 5 mg overtrukne tabletter
ZYPREXA 7,5 mg overtrukne tabletter
ZYPREXA 10 mg overtrukne tabletter
ZYPREXA 15 mg overtrukne tabletter
ZYPREXA 20 mg overtrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ZYPREXA 2,5 mg overtrukne tabletter
Hver overtrukken tablet indeholder 2,5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder 102 mg
lactosemonohydrat.
ZYPREXA 5 mg overtrukne tabletter
Hver overtrukken tablet indeholder 5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder 156 mg
lactosemonohydrat.
ZYPREXA 7,5 mg overtrukne tabletter
Hver overtrukken tablet indeholder 7,5 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder 234 mg
lactosemonohydrat.
ZYPREXA 10 mg overtrukne tabletter
Hver overtrukken tablet indeholder 10 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder 312 mg
lactosemonohydrat.
ZYPREXA 15 mg overtrukne tabletter
Hver overtrukken tablet indeholder 15 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder 178 mg
lactosemonohydrat.
ZYPREXA 20 mg overtrukne tabletter
Hver overtrukken tablet indeholder 20 mg olanzapin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver
overtrukken tablet indeholder 238 mg
lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Overtrukne tabletter
ZYPREXA 2,5 mg overtrukne tabletter
Runde, hvide, overtrukne tabletter præget med "LILLY" samt en talkode
"4112".
3
ZYPREXA 5 mg overtrukne tabletter
Runde, hvide, overtrukne tabletter præget med "LILLY" samt en talkode
"4115".
ZYPREXA 7,5 mg overtrukne tabletter
Runde, hvide, overtrukne tabletter præget med "LILLY" samt en talkode
"4116".
ZYPREXA 10 mg overtrukne tabletter
Runde, hvide, overtrukne tabletter præget med "LILLY"
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 26-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 26-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 26-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 26-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos