Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
10-11-2023

Veiklioji medžiaga:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Prieinama:

Seqirus S.r.l. 

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Farmakoterapinė grupė:

Vakcinos

Gydymo sritis:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Terapinės indikacijos:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Pakuotės lapelis

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Zoonozinė vakcina nuo gripo H5N1 (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠIĄ VAKCINĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
įgydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
3.
Kaip vartoti Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS IR KAM JI VARTOJAMA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus – tai suaugusiesiems nuo 18 metų
skirta vakcina, Ji skiriama
zoonozinių gripo virusų, kurie gali sukelti gripo pandemiją,
protrūkių metu, kad apsaugotų nuo virusų,
panašių į 6 skyriuje nurodytą vakcinos padermę, sukeliamo gripo.
Zoonozinės gripo vakcinos kartais užkrečia žmones ir gali sukelti
ligas – nuo lengvos viršutinių
kvėpavimo takų infekcijos (karščiavimo ir kosulio) iki greito
progresavimo į sunkų plaučių uždegimą,
ūminį kvėpavimo takų distreso sindromą, šoką ir net mirtį.
Žmonių infekcijas daugiausiai sukelia
kontaktas su užkrėstais gyvūnais, tačiau neplinta lengvai tarp
žmonių.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus taip pat skirta vartoti, kai
numatoma galima pandemija, kurią
sukelia ta pati arba panaši padermė.
Kai žmogui suleidžiama vakcina, imuninė sistema (natūrali
organizmo apsaugos sistema) pagamins
savo apsaugą (antikūnus) prieš ligą. Nė viena sudedamųj
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus injekcinė suspensija užpildytame
švirkšte
Zoonozinė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš paviršinių antigenų,
inaktyvuota, su adjuvantu).
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Gripo viruso paviršiniai antigenai (hemagliutininas ir
neuraminidazė)*:
į A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) panašios padermės (NIBRG-23)
(grupė 2.2.1)
7,5 mikrogramo**
0,5 ml dozėje
*
dauginti apvaisintuose kiaušiniuose iš sveikų vištų pulkų
**
išreikštas mikrogramais hemagliutinino (HA)
Adjuvanto MF59C.1 sudėtyje (0,5 ml dozėje) yra:
Skvalenas
9,75 miligramo,
Polisorbatas 80
1,175 miligramo,
Sorbitano trioleatas
1,175 miligramo,
Natrio citratas
0,66 miligramo,
Citrinų rūgštis
0,04 miligramo.
.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Vakcinos sudėtyje (0,5 ml dozėje) yra 1,899 miligramo natrio ir
0,081 miligramo kalio.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus sudėtyje gali būti pėdsakų
kiaušinių ir viščiukų baltymų,
ovalbumino, kanamicino, neomicino sulfato, formaldehido,
hidrokortizono ir cetiltrimetilamonio
bromido, kurie naudojami gamybos procese (žr. 4.3 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija (injekcija).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aktyviai imunizacijai nuo H5N1 porūšio gripo A viruso.
Ši indikacija pagrįsta imunogeniškumo duomenimis, gautais skiriant
sveikiems tiriamiesiems nuo
18 metų dvi vakcinos, kurios sudėtyje yra H5N1 porūšio padermės,
dozes (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus turi būti vartojama pagal
oficialius nurodymus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji ir senyvi žmonės (18 metų ir vyresnio amžiaus) _
Viena 0,5 ml dozė.
3
Antroji 0,5 ml dozė turi būti skiriama ne anksčiau kaip po 3
savaičių.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus įvertintas sveikiems
suaugusiesiems (18–60 metų) ir senyvo
amžiaus asmenims (vyresniems
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu